国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2013年
20期
2741-2742
,共2页
血小板%极差检验%可比性%验证
血小闆%極差檢驗%可比性%驗證
혈소판%겁차검험%가비성%험증
目的 同一医院内血小板(PLT)计数在3台血细胞分析仪上检测可比性进行验证.方法 极差检验可比性方法包括:选择比对的分析物,选择比对的仪器,确定可比性检验接近的分析物浓度,计算用于比对样本选择期望的浓度,选择可比性的样本,设定可比性检验的临界差值,患者结果可比性检验可接受标准,确定检测重复的次数.结果 2个比对样本的不精密度分别为xs-800i:5.16%、4.25%,AC·T diff2:4.03%、3.32%,LH755:3.77%、4.84%;比对试验选择的分析样本浓度值为136.4×109/L(样本1)和234.0×109/L(样本2);临界差值可接受标准定为8.3%;选择不同水平样本重复次数均为5次;计算所得3台检测系统在2个水平样本的极差值分别是5.73%和7.33%.结论 因为所得极差值小于临界差值,所以在3台检测系统所检测的PLT结果具有可比性.
目的 同一醫院內血小闆(PLT)計數在3檯血細胞分析儀上檢測可比性進行驗證.方法 極差檢驗可比性方法包括:選擇比對的分析物,選擇比對的儀器,確定可比性檢驗接近的分析物濃度,計算用于比對樣本選擇期望的濃度,選擇可比性的樣本,設定可比性檢驗的臨界差值,患者結果可比性檢驗可接受標準,確定檢測重複的次數.結果 2箇比對樣本的不精密度分彆為xs-800i:5.16%、4.25%,AC·T diff2:4.03%、3.32%,LH755:3.77%、4.84%;比對試驗選擇的分析樣本濃度值為136.4×109/L(樣本1)和234.0×109/L(樣本2);臨界差值可接受標準定為8.3%;選擇不同水平樣本重複次數均為5次;計算所得3檯檢測繫統在2箇水平樣本的極差值分彆是5.73%和7.33%.結論 因為所得極差值小于臨界差值,所以在3檯檢測繫統所檢測的PLT結果具有可比性.
목적 동일의원내혈소판(PLT)계수재3태혈세포분석의상검측가비성진행험증.방법 겁차검험가비성방법포괄:선택비대적분석물,선택비대적의기,학정가비성검험접근적분석물농도,계산용우비대양본선택기망적농도,선택가비성적양본,설정가비성검험적림계차치,환자결과가비성검험가접수표준,학정검측중복적차수.결과 2개비대양본적불정밀도분별위xs-800i:5.16%、4.25%,AC·T diff2:4.03%、3.32%,LH755:3.77%、4.84%;비대시험선택적분석양본농도치위136.4×109/L(양본1)화234.0×109/L(양본2);림계차치가접수표준정위8.3%;선택불동수평양본중복차수균위5차;계산소득3태검측계통재2개수평양본적겁차치분별시5.73%화7.33%.결론 인위소득겁차치소우림계차치,소이재3태검측계통소검측적PLT결과구유가비성.
