皮肤性病诊疗学杂志
皮膚性病診療學雜誌
피부성병진료학잡지
DIAGNOSIS AND THERAPY JOURNAL OF DERMATO-VENEREOLOGY
2013年
5期
346-346,352
,共2页
唐志平%张锡宝%丘文苑%高歆婧
唐誌平%張錫寶%丘文苑%高歆婧
당지평%장석보%구문원%고흠청
汗孔角化症是一种少见的遗传角化性皮肤病，临床上以边缘环堤状隆起、中央凹陷性皮损为特征，组织病理表现有特征性的角化不全柱。本文报道1例可能是线型和斑块型共存的汗孔角化症患者。
汗孔角化癥是一種少見的遺傳角化性皮膚病，臨床上以邊緣環隄狀隆起、中央凹陷性皮損為特徵，組織病理錶現有特徵性的角化不全柱。本文報道1例可能是線型和斑塊型共存的汗孔角化癥患者。
한공각화증시일충소견적유전각화성피부병，림상상이변연배제상륭기、중앙요함성피손위특정，조직병리표현유특정성적각화불전주。본문보도1례가능시선형화반괴형공존적한공각화증환자。
