CAJ | 학술논문

目的：探讨硬化萎缩性苔癣（ lichen sclerosus et atrophicus，LS）的临床和组织病理特征。方法：分析53例LS患者的皮疹特点及组织病理学改变情况。结果：本组患者中，男3例，女50例，男∶女＝1∶16.7，平均年龄47.5岁，平均病程2.45年。皮疹特点：早期为群集瓷白色或象牙白色的丘疹或斑块，表面硬化萎缩，毛囊性角化栓，触之较硬，后期皮损出现羊皮纸样萎缩，可伴瘙痒或疼痛感。组织病理显示：外阴以外的4例中均可见毛囊角栓；35例出现不同程度的基底液化变性；41例可见不同程度的毛细血管扩张；真皮内胶原纤维均质化；3例出现基底细胞排列紊乱；细胞核大浓染及不典型增生。结论：皮疹特点和组织学病理改变为LS临床诊断依据，应加强认识以指导临床诊治。
목적：탐토경화위축성태선（ lichen sclerosus et atrophicus，LS）적림상화조직병리특정。방법：분석53례LS환자적피진특점급조직병이학개변정황。결과：본조환자중，남3례，녀50례，남∶녀＝1∶16.7，평균년령47.5세，평균병정2.45년。피진특점：조기위군집자백색혹상아백색적구진혹반괴，표면경화위축，모낭성각화전，촉지교경，후기피손출현양피지양위축，가반소양혹동통감。조직병리현시：외음이외적4례중균가견모낭각전；35례출현불동정도적기저액화변성；41례가견불동정도적모세혈관확장；진피내효원섬유균질화；3례출현기저세포배렬문란；세포핵대농염급불전형증생。결론：피진특점화조직학병리개변위LS림상진단의거，응가강인식이지도림상진치。