CAJ | 학술논문

目的：实施药品电子监管是SFDA建立药品可追溯体系的一项重要制度，对药品的质量跟踪与召回、打击制售假劣药品行为，保障公众用药安全有着积极的作用。由于电子监管查询平台为对药品生产企业为全面开放，医疗机构没有要求强制运行，加上药品电子监管尚未出台配套的管理法规，导致药品电子监管流于形式，制约了药品质量跟踪及召回，结论：只有进一步完善药品电子监管码的管理，对企业逐步放开药品电子监管查询，才能使药品电子监管码对药品监管及质量溯源与召回发挥更大的作用。
목적：실시약품전자감관시SFDA건립약품가추소체계적일항중요제도，대약품적질량근종여소회、타격제수가렬약품행위，보장공음용약안전유착적겁적작용。유우전자감관사순평태위대약품생산기업위전면개방，의료궤구몰유요구강제운행，가상약품전자감관상미출태배투적관리법규，도치약품전자감관류우형식，제약료약품질량근종급소회，결론：지유진일보완선약품전자감관마적관리，대기업축보방개약품전자감관사순，재능사약품전자감관마대약품감관급질량소원여소회발휘경대적작용。