四川师范大学学报（自然科学版）
四川師範大學學報（自然科學版）
사천사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SICHUAN NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2013年
6期
915-920
,共6页
谢炳云%杨琼芬%陈自然%李权%赵可清
謝炳雲%楊瓊芬%陳自然%李權%趙可清
사병운%양경분%진자연%리권%조가청
3,5-二氨基-1,2,4-三唑%苦味酸%密度泛函理论%氢键
3,5-二氨基-1,2,4-三唑%苦味痠%密度汎函理論%氫鍵
3,5-이안기-1,2,4-삼서%고미산%밀도범함이론%경건
3,5-diamino-1,2,4-triazole%picric acid%density functional theory%hydrogen bond
运用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31++G* *水平上对3,5-二氨基-1,2,4-三唑离子和苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚)离子氢键二聚体进行理论计算研究.计算结果表明,该二聚体存在较强的氢键,经过基组重叠误差(BSSE)和零点振动能(ZPE)校正,最稳定二聚体的氢键相互作用能是-127.22 kJ/mol.振动光谱分析,N—H…O氢键的形成使N—H键的伸缩振动频率减小,振动强度增大.热力学性质研究显示,在室温和标准压力下氢键二聚体的形成是放热自发的过程.化合物C2N5H6+ C6N3O7H2-的标准摩尔生成焓△fHm与标准摩尔生成自由能△fGm分别为-311.89和102.21 kJ/mol.
運用密度汎函理論方法,在B3LYP/6-31++G* *水平上對3,5-二氨基-1,2,4-三唑離子和苦味痠(2,4,6-三硝基苯酚)離子氫鍵二聚體進行理論計算研究.計算結果錶明,該二聚體存在較彊的氫鍵,經過基組重疊誤差(BSSE)和零點振動能(ZPE)校正,最穩定二聚體的氫鍵相互作用能是-127.22 kJ/mol.振動光譜分析,N—H…O氫鍵的形成使N—H鍵的伸縮振動頻率減小,振動彊度增大.熱力學性質研究顯示,在室溫和標準壓力下氫鍵二聚體的形成是放熱自髮的過程.化閤物C2N5H6+ C6N3O7H2-的標準摩爾生成焓△fHm與標準摩爾生成自由能△fGm分彆為-311.89和102.21 kJ/mol.
운용밀도범함이론방법,재B3LYP/6-31++G* *수평상대3,5-이안기-1,2,4-삼서리자화고미산(2,4,6-삼초기분분)리자경건이취체진행이론계산연구.계산결과표명,해이취체존재교강적경건,경과기조중첩오차(BSSE)화영점진동능(ZPE)교정,최은정이취체적경건상호작용능시-127.22 kJ/mol.진동광보분석,N—H…O경건적형성사N—H건적신축진동빈솔감소,진동강도증대.열역학성질연구현시,재실온화표준압력하경건이취체적형성시방열자발적과정.화합물C2N5H6+ C6N3O7H2-적표준마이생성함△fHm여표준마이생성자유능△fGm분별위-311.89화102.21 kJ/mol.
