郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2014年
4期
491-493
,共3页
杨维超%逯洋%李娟%晋乐飞%刘文佳%燕贞%吴卫东
楊維超%逯洋%李娟%晉樂飛%劉文佳%燕貞%吳衛東
양유초%록양%리연%진악비%류문가%연정%오위동
煤焦沥青烟提取物%人支气管上皮细胞%环氧化酶-2
煤焦瀝青煙提取物%人支氣管上皮細胞%環氧化酶-2
매초력청연제취물%인지기관상피세포%배양화매-2
coal tar pitch extract%human bronchial epithelial cells%cyclooxygenase-2
目的：探讨煤焦沥青烟提取物（ CTPE）对人支气管上皮细胞环氧化酶-2（ COX-2） mRNA表达的影响。方法：应用RT-PCR方法测定不同质量浓度（2、4、8 mg/L）CTPE作用不同时间（2、4、8 h）对人支气管上皮BEAS-2B细胞COX-2 mRNA表达水平影响。使用放线菌素（Act）D（1 mg/L）作用于BEAS-2B细胞，观察其对2 mg/L CTPE作用30 min后的BEAS-2B细胞COX-2基因转录的影响。利用ZnSO4溶液刺激BEAS-2B细胞COX-2 mRNA表达，去除ZnSO4后，加入1 mg/L的Act D 30 min，检测CTPE 作用不同时间点（0、2、4 h）的COX-2 mRNA表达的变化。结果：2、4、8 mg/L CTPE刺激均可以使BEAS-2B细胞COX-2 mRNA表达水平升高（ F组间＝71．750，F时间＝93．120， F交互＝17．300，P＜0．001），2 mg/L是最佳剂量。用Act D（1 mg/L）预处理细胞30 min，可降低CTPE对COX-2 mR-NA表达的诱导作用（FAct D ＝174．203，FCTPE ＝260．312，F交互＝188．521，P＜0．001）。使用ZnSO4刺激，然后使用Act D终止COX-2 mRNA合成后，不同时间点， CTPE 组和对照组COX-2 mRNA的表达差异有统计学意义（ F组间＝365．700，F时间＝37．780， F交互＝6．240，P＜0．001）。结论：CTPE可以通过转录水平和转录后水平诱导人支气管上皮细胞COX-2 mRNA的表达。
目的：探討煤焦瀝青煙提取物（ CTPE）對人支氣管上皮細胞環氧化酶-2（ COX-2） mRNA錶達的影響。方法：應用RT-PCR方法測定不同質量濃度（2、4、8 mg/L）CTPE作用不同時間（2、4、8 h）對人支氣管上皮BEAS-2B細胞COX-2 mRNA錶達水平影響。使用放線菌素（Act）D（1 mg/L）作用于BEAS-2B細胞，觀察其對2 mg/L CTPE作用30 min後的BEAS-2B細胞COX-2基因轉錄的影響。利用ZnSO4溶液刺激BEAS-2B細胞COX-2 mRNA錶達，去除ZnSO4後，加入1 mg/L的Act D 30 min，檢測CTPE 作用不同時間點（0、2、4 h）的COX-2 mRNA錶達的變化。結果：2、4、8 mg/L CTPE刺激均可以使BEAS-2B細胞COX-2 mRNA錶達水平升高（ F組間＝71．750，F時間＝93．120， F交互＝17．300，P＜0．001），2 mg/L是最佳劑量。用Act D（1 mg/L）預處理細胞30 min，可降低CTPE對COX-2 mR-NA錶達的誘導作用（FAct D ＝174．203，FCTPE ＝260．312，F交互＝188．521，P＜0．001）。使用ZnSO4刺激，然後使用Act D終止COX-2 mRNA閤成後，不同時間點， CTPE 組和對照組COX-2 mRNA的錶達差異有統計學意義（ F組間＝365．700，F時間＝37．780， F交互＝6．240，P＜0．001）。結論：CTPE可以通過轉錄水平和轉錄後水平誘導人支氣管上皮細胞COX-2 mRNA的錶達。
목적：탐토매초력청연제취물（ CTPE）대인지기관상피세포배양화매-2（ COX-2） mRNA표체적영향。방법：응용RT-PCR방법측정불동질량농도（2、4、8 mg/L）CTPE작용불동시간（2、4、8 h）대인지기관상피BEAS-2B세포COX-2 mRNA표체수평영향。사용방선균소（Act）D（1 mg/L）작용우BEAS-2B세포，관찰기대2 mg/L CTPE작용30 min후적BEAS-2B세포COX-2기인전록적영향。이용ZnSO4용액자격BEAS-2B세포COX-2 mRNA표체，거제ZnSO4후，가입1 mg/L적Act D 30 min，검측CTPE 작용불동시간점（0、2、4 h）적COX-2 mRNA표체적변화。결과：2、4、8 mg/L CTPE자격균가이사BEAS-2B세포COX-2 mRNA표체수평승고（ F조간＝71．750，F시간＝93．120， F교호＝17．300，P＜0．001），2 mg/L시최가제량。용Act D（1 mg/L）예처리세포30 min，가강저CTPE대COX-2 mR-NA표체적유도작용（FAct D ＝174．203，FCTPE ＝260．312，F교호＝188．521，P＜0．001）。사용ZnSO4자격，연후사용Act D종지COX-2 mRNA합성후，불동시간점， CTPE 조화대조조COX-2 mRNA적표체차이유통계학의의（ F조간＝365．700，F시간＝37．780， F교호＝6．240，P＜0．001）。결론：CTPE가이통과전록수평화전록후수평유도인지기관상피세포COX-2 mRNA적표체。
To examine the effect of coal tar pitch smoke extract (CTPE) on COX-2 gene expression in human bronchial epithelial cells .Methods:The human bronchial epithelial cell line ( BEAS-2B) was used as an in vitro model . CTPE induced COX-2 mRNA expression were measured by RT-PCR.Actinomycin D,a transcription inhibitor, was applied to test the effect of CTPE on COX-2 gene transcription .mRNA decay assay was used to observe the effect of CTPE on COX-2 mRNA stability at post transcriptional level .Results:CTPE stimulation increased COX-2 mRNA expression in BEAS-2B cells(Fgroup =71.750,Ftime =93.120,Finteraction =17.300,all P<0.001).Pretreatment of BEAS-2B cells with Actinomycin D (1 mg/L),for 30 min could significantly reduce the effect of CTPE on COX-2 mRNA expression (FAct D =174.203, FCTPE =260.312,Finteraction =188.521,P<0.001).Actinomycin D was used to terminate COX-2 mRNA synthesis elevated by zinc sulfate.At different time points (0, 2, 4 h) COX-2 mRNA levels were higher in CTPE group than those in control group(Fgroup =365.700,Ftime =37.780,Finteraction =6.240,all P<0.05).Conclusion: CTPE stimulation can significantly increase COX-2 mRNA expression levels in BEAS-2B cells.
