郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2014年
4期
501-504
,共4页
王林%李波%耿智敏%徐之超%陈晨%李文智%郑见宝
王林%李波%耿智敏%徐之超%陳晨%李文智%鄭見寶
왕림%리파%경지민%서지초%진신%리문지%정견보
索拉菲尼%肝纤维化%肝星状细胞
索拉菲尼%肝纖維化%肝星狀細胞
색랍비니%간섬유화%간성상세포
sorafenib%liver fibrosis%hepatic stellate cell
目的：研究索拉菲尼对肝星状细胞（ HSC ）活性及活化的影响及作用机制。方法：分别将1、2、5、10μmol/L索拉菲尼培养液作用于LX2细胞，通过MTT检测观察不同浓度索拉菲尼对LX2细胞增殖的影响，应用免疫细胞化学染色法检测LX2细胞α-SMA的表达，ELISA法检测LX2细胞上清中PDGF-BB和TGF-β1水平变化， Western blot法检测各组LX2细胞PDGF信号通路各蛋白表达情况。结果：各组、各时间点LX2细胞增殖抑制率比较，差异均有统计学意义（F组间＝1045．010，F时间＝279．740，F交互＝20．130，P均＜0．001）。各组α-SMA的表达情况比较，差异有统计学意义（H＝35．630，P＜0．001）。各组、各时间点PDGF-BB和TGF-β1水平比较，差异均有统计学意义（ P均＜0．05）。实验组与对照组中ERK1、ERK2、AKT的表达基本相同，但在10μmol/L索拉菲尼干预后，各磷酸化蛋白表达降低。结论：索拉菲尼可抑制HSC的增殖及活化。
目的：研究索拉菲尼對肝星狀細胞（ HSC ）活性及活化的影響及作用機製。方法：分彆將1、2、5、10μmol/L索拉菲尼培養液作用于LX2細胞，通過MTT檢測觀察不同濃度索拉菲尼對LX2細胞增殖的影響，應用免疫細胞化學染色法檢測LX2細胞α-SMA的錶達，ELISA法檢測LX2細胞上清中PDGF-BB和TGF-β1水平變化， Western blot法檢測各組LX2細胞PDGF信號通路各蛋白錶達情況。結果：各組、各時間點LX2細胞增殖抑製率比較，差異均有統計學意義（F組間＝1045．010，F時間＝279．740，F交互＝20．130，P均＜0．001）。各組α-SMA的錶達情況比較，差異有統計學意義（H＝35．630，P＜0．001）。各組、各時間點PDGF-BB和TGF-β1水平比較，差異均有統計學意義（ P均＜0．05）。實驗組與對照組中ERK1、ERK2、AKT的錶達基本相同，但在10μmol/L索拉菲尼榦預後，各燐痠化蛋白錶達降低。結論：索拉菲尼可抑製HSC的增殖及活化。
목적：연구색랍비니대간성상세포（ HSC ）활성급활화적영향급작용궤제。방법：분별장1、2、5、10μmol/L색랍비니배양액작용우LX2세포，통과MTT검측관찰불동농도색랍비니대LX2세포증식적영향，응용면역세포화학염색법검측LX2세포α-SMA적표체，ELISA법검측LX2세포상청중PDGF-BB화TGF-β1수평변화， Western blot법검측각조LX2세포PDGF신호통로각단백표체정황。결과：각조、각시간점LX2세포증식억제솔비교，차이균유통계학의의（F조간＝1045．010，F시간＝279．740，F교호＝20．130，P균＜0．001）。각조α-SMA적표체정황비교，차이유통계학의의（H＝35．630，P＜0．001）。각조、각시간점PDGF-BB화TGF-β1수평비교，차이균유통계학의의（ P균＜0．05）。실험조여대조조중ERK1、ERK2、AKT적표체기본상동，단재10μmol/L색랍비니간예후，각린산화단백표체강저。결론：색랍비니가억제HSC적증식급활화。
To investigate effects and mechanisms of sorafenib on hepatic stellate cell ( HSC) viability and acti-vation.Methods:LX2 cells were cultured with 1,2,5,10 μmol/L sorfenib and detected with MTT assay at different time respectively .Expression of α-SMA was measured immunocytochemically in LX 2 cells treated with different concentrations of sorafenib.Changes in PDGF-BB and TGF-β1 concentrations were detected in LX2 supernatant using ELISA .Expression of ERK1 , ERK2 and AKT signaling pathways was measured using Western blot assay .Results:After treatment with various concentrations of sorafenib for different times , the LX2 inhibition rate increased gradually ( Fgroup =1 045.010, Ftime =279.740,Finteraction =20.130,P<0.001).α-SMA expression treated with sorafenib became weaker than that in control group(H=35.630,P<0.001).PDGF-BB and TGF-β1 concentrations decreased with the increasing of sorafenib concen-tration and time exposured(P<0.05).ERK1, ERK2 and AKT expression was identical between experimental and control groups, but their phosphorylated expression decreased with increased concentrations of sorafenib , especially in 10 μmol/L sorafenib group .Conclusion:Sorafenib could suppress HSC proliferation and activation .
