郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2014年
4期
521-523
,共3页
李岩琦%赵源征%高灵利%刘恒方
李巖琦%趙源徵%高靈利%劉恆方
리암기%조원정%고령리%류항방
内皮素-1%环氧化酶-2%前列腺素E2%脑微血管内皮细胞%小鼠
內皮素-1%環氧化酶-2%前列腺素E2%腦微血管內皮細胞%小鼠
내피소-1%배양화매-2%전렬선소E2%뇌미혈관내피세포%소서
endothelin-1%cyclooxygenase-2%prostaglandin E2%brain microvascular endothelial cell%mouse
目的：探讨内皮素-1（ET-1）对小鼠脑微血管内皮细胞中环氧化酶-2（COX-2）及前列腺素E2（PGE2）表达的影响。方法：培养小鼠脑微血管内皮细胞bEnd．3株，分别加入不同浓度（1、10、100和1000 nmol/L）的ET-1处理2、4、6、16和24 h，用Western blot技术检测不同浓度ET-1处理不同时间后细胞内COX-2表达的变化；另取生长良好的细胞与10 nmol/L的ET-1在37℃下分别培养2、4、6、16和24 h，以不加ET-1培养的细胞为对照，检测各组细胞上清液中PGE2水平的变化。结果：bEnd．3细胞经不同浓度ET-1处理不同时间后，COX-2蛋白表达在2～4 h时显著增加，6 h 时达到高峰，具有浓度及时间依赖性（F浓度＝127．079，F时间＝40．158，F交互＝5．783，P 均＜0．001）。10 nmol/L的ET-1处理不同时间后各组bEnd．3细胞上清液中PGE2释放水平于4 h开始升高，6 h达峰，24 h下降，差异有统计学意义（F＝195．630，P＜0．001）。结论：ET-1可上调bEnd．3细胞中炎症因子COX-2的表达及PGE2的释放，最终对bEnd．3细胞株造成损伤。
目的：探討內皮素-1（ET-1）對小鼠腦微血管內皮細胞中環氧化酶-2（COX-2）及前列腺素E2（PGE2）錶達的影響。方法：培養小鼠腦微血管內皮細胞bEnd．3株，分彆加入不同濃度（1、10、100和1000 nmol/L）的ET-1處理2、4、6、16和24 h，用Western blot技術檢測不同濃度ET-1處理不同時間後細胞內COX-2錶達的變化；另取生長良好的細胞與10 nmol/L的ET-1在37℃下分彆培養2、4、6、16和24 h，以不加ET-1培養的細胞為對照，檢測各組細胞上清液中PGE2水平的變化。結果：bEnd．3細胞經不同濃度ET-1處理不同時間後，COX-2蛋白錶達在2～4 h時顯著增加，6 h 時達到高峰，具有濃度及時間依賴性（F濃度＝127．079，F時間＝40．158，F交互＝5．783，P 均＜0．001）。10 nmol/L的ET-1處理不同時間後各組bEnd．3細胞上清液中PGE2釋放水平于4 h開始升高，6 h達峰，24 h下降，差異有統計學意義（F＝195．630，P＜0．001）。結論：ET-1可上調bEnd．3細胞中炎癥因子COX-2的錶達及PGE2的釋放，最終對bEnd．3細胞株造成損傷。
목적：탐토내피소-1（ET-1）대소서뇌미혈관내피세포중배양화매-2（COX-2）급전렬선소E2（PGE2）표체적영향。방법：배양소서뇌미혈관내피세포bEnd．3주，분별가입불동농도（1、10、100화1000 nmol/L）적ET-1처리2、4、6、16화24 h，용Western blot기술검측불동농도ET-1처리불동시간후세포내COX-2표체적변화；령취생장량호적세포여10 nmol/L적ET-1재37℃하분별배양2、4、6、16화24 h，이불가ET-1배양적세포위대조，검측각조세포상청액중PGE2수평적변화。결과：bEnd．3세포경불동농도ET-1처리불동시간후，COX-2단백표체재2～4 h시현저증가，6 h 시체도고봉，구유농도급시간의뢰성（F농도＝127．079，F시간＝40．158，F교호＝5．783，P 균＜0．001）。10 nmol/L적ET-1처리불동시간후각조bEnd．3세포상청액중PGE2석방수평우4 h개시승고，6 h체봉，24 h하강，차이유통계학의의（F＝195．630，P＜0．001）。결론：ET-1가상조bEnd．3세포중염증인자COX-2적표체급PGE2적석방，최종대bEnd．3세포주조성손상。
To explore the effects of endothelin-1 (ET-1) on the expression of cyclooxygenase-2 (COX-2) and prostaglandin E2 (PGE2) in the mice brain microvascular endothelial cell .Methods:The bEnd.3 cells,a mice brain mi-crovascular endothelial cell line ,were added to 1, 10, 100 or 1 000 nmol/L ET-1 in treatment for 2, 4, 6, 16 or 24 h.Dif-ferent concentrations ET-1 treated with different time COX-2 expression was detected by Western blot; another well-grown cells and 10 nmol/L ET-1 were cultured 2, 4, 6, 16 and 24 h at 37℃, the cultured cells without ET-1 treatment was used as control.The changes of PGE2 levels in culture supernatants were detected in each group .Results:Compared with con-trol group, the protein expressions of COX-2 were significantly increased at 2 to 4 h and reached the peak at 6 h, with a concentration-and time-dependent manner(Fconcentration =127.079,Ftime =40.158,Finteraction =5.783,P<0.001); the level of PGE2 were significantly increased at 4 h, reached the peak at 6 h, then were significantly decreased at 24 h after being treated by 10 nmol/L ET-1 in each group bEnd.3 cell supernatant at different times (F=195.630,P<0.001).Conclu-sion:ET-1 may up-regulate COX-2 expression and PGE2 release in bEnd.3 cells, ultimately cause damage to bEnd .3 cell lines.
