安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
7期
1913-1916,1920
,共5页
张佳琦%吕庆芳%董黎梨%李映志%叶春海
張佳琦%呂慶芳%董黎梨%李映誌%葉春海
장가기%려경방%동려리%리영지%협춘해
辣椒(Capsicum spp.)%正交试验设计%单因素随机试验设计%SRAP%PCR
辣椒(Capsicum spp.)%正交試驗設計%單因素隨機試驗設計%SRAP%PCR
랄초(Capsicum spp.)%정교시험설계%단인소수궤시험설계%SRAP%PCR
Pepper%Orthogonal design%Single-factor random experiment design%SRAP%PCR
[目的]对辣椒SRAP反应体系进行研究和优化,并利用优化体系对164对多态性引物进行筛选.[方法]采用单因素随机试验设计和L25(65)正交试验设计对辣椒SRAP反应体系中6种关键因素(退火温度、Taq DNA聚合酶、Mg2、dNTPs、引物、模板DNA)进行体系优化,并以“泡椒”ד青皮大椒”的亲本和F1代为材料,利用聚丙烯胺酰胺凝胶进行筛选.[结果]辣椒SRAP-PCR的最佳反应体系为:退火温度35.5℃,Taq DNA聚合酶1.0U,模板DNA 2.25 ng/μl,dNTPs 0.2 mmol/L,引物0.4μmoL/L,Mg2+2 mmol/L,总体积为20μl.利用该体系,从164对SRAP引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富、条带稳定的31对引物组合.[结论]该体系的建立与多态性引物组合的筛选为SRAP标记技术在辣椒育种中的应用奠定了基础.
[目的]對辣椒SRAP反應體繫進行研究和優化,併利用優化體繫對164對多態性引物進行篩選.[方法]採用單因素隨機試驗設計和L25(65)正交試驗設計對辣椒SRAP反應體繫中6種關鍵因素(退火溫度、Taq DNA聚閤酶、Mg2、dNTPs、引物、模闆DNA)進行體繫優化,併以“泡椒”ד青皮大椒”的親本和F1代為材料,利用聚丙烯胺酰胺凝膠進行篩選.[結果]辣椒SRAP-PCR的最佳反應體繫為:退火溫度35.5℃,Taq DNA聚閤酶1.0U,模闆DNA 2.25 ng/μl,dNTPs 0.2 mmol/L,引物0.4μmoL/L,Mg2+2 mmol/L,總體積為20μl.利用該體繫,從164對SRAP引物組閤中篩選齣擴增條帶清晰、多態性豐富、條帶穩定的31對引物組閤.[結論]該體繫的建立與多態性引物組閤的篩選為SRAP標記技術在辣椒育種中的應用奠定瞭基礎.
[목적]대랄초SRAP반응체계진행연구화우화,병이용우화체계대164대다태성인물진행사선.[방법]채용단인소수궤시험설계화L25(65)정교시험설계대랄초SRAP반응체계중6충관건인소(퇴화온도、Taq DNA취합매、Mg2、dNTPs、인물、모판DNA)진행체계우화,병이“포초”ד청피대초”적친본화F1대위재료,이용취병희알선알응효진행사선.[결과]랄초SRAP-PCR적최가반응체계위:퇴화온도35.5℃,Taq DNA취합매1.0U,모판DNA 2.25 ng/μl,dNTPs 0.2 mmol/L,인물0.4μmoL/L,Mg2+2 mmol/L,총체적위20μl.이용해체계,종164대SRAP인물조합중사선출확증조대청석、다태성봉부、조대은정적31대인물조합.[결론]해체계적건립여다태성인물조합적사선위SRAP표기기술재랄초육충중적응용전정료기출.
