畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2013年
7期
1160-1166
,共7页
庄利利%吴俊波%胡德宝%蔡丽娟%张也%李钟淑%方南洙
莊利利%吳俊波%鬍德寶%蔡麗娟%張也%李鐘淑%方南洙
장리리%오준파%호덕보%채려연%장야%리종숙%방남수
输卵管上皮细胞%共培养%早期胚胎%阻滞%活性氧
輸卵管上皮細胞%共培養%早期胚胎%阻滯%活性氧
수란관상피세포%공배양%조기배태%조체%활성양
oviduct epithelial cells%co-culture%early embryos%arrest%ROS
研究输卵管上皮细胞共培养对小鼠早期胚胎发育的影响,探索输卵管上皮细胞共培养克服胚胎发育阻滞的机理.建立纯化的小鼠输卵管上皮细胞系,并与合子进行共培养,用DCHFDA测定胚胎内部的H2O2含量,以MTT法测定输卵管上皮细胞活力,用RT-PCR检测CAT及GPX的转录状况.输卵管上皮细胞共培养能够显著提高2-细胞早期、4-细胞期胚胎发育率(P＜0.05),囊胚率也有所提高(P＞0.05).输卵管上皮细胞共培养能够显著降低2-细胞早期胚胎内部的H2O2含量(P＜0.05).小鼠阻滞胚胎中有H2O2蓄积,输卵管上皮细胞共培养能够降低Ⅰ和Ⅱ型阻滞胚胎的比例(P＞0.05),显著地提高Ⅲ型阻滞胚胎的比例(P＜0.05).当胚胎发育到2-细胞早期时共培养细胞活力上升(P＞0.05),抗氧化基因CAT及GPX转录量增加(P＞0.05).以上结果表明,输卵管上皮细胞共培养通过细胞-细胞间的相互作用降低胚胎细胞内部的活性氧,克服胚胎发育阻滞,促进胚胎发育,提高胚胎质量.
研究輸卵管上皮細胞共培養對小鼠早期胚胎髮育的影響,探索輸卵管上皮細胞共培養剋服胚胎髮育阻滯的機理.建立純化的小鼠輸卵管上皮細胞繫,併與閤子進行共培養,用DCHFDA測定胚胎內部的H2O2含量,以MTT法測定輸卵管上皮細胞活力,用RT-PCR檢測CAT及GPX的轉錄狀況.輸卵管上皮細胞共培養能夠顯著提高2-細胞早期、4-細胞期胚胎髮育率(P＜0.05),囊胚率也有所提高(P＞0.05).輸卵管上皮細胞共培養能夠顯著降低2-細胞早期胚胎內部的H2O2含量(P＜0.05).小鼠阻滯胚胎中有H2O2蓄積,輸卵管上皮細胞共培養能夠降低Ⅰ和Ⅱ型阻滯胚胎的比例(P＞0.05),顯著地提高Ⅲ型阻滯胚胎的比例(P＜0.05).噹胚胎髮育到2-細胞早期時共培養細胞活力上升(P＞0.05),抗氧化基因CAT及GPX轉錄量增加(P＞0.05).以上結果錶明,輸卵管上皮細胞共培養通過細胞-細胞間的相互作用降低胚胎細胞內部的活性氧,剋服胚胎髮育阻滯,促進胚胎髮育,提高胚胎質量.
연구수란관상피세포공배양대소서조기배태발육적영향,탐색수란관상피세포공배양극복배태발육조체적궤리.건립순화적소서수란관상피세포계,병여합자진행공배양,용DCHFDA측정배태내부적H2O2함량,이MTT법측정수란관상피세포활력,용RT-PCR검측CAT급GPX적전록상황.수란관상피세포공배양능구현저제고2-세포조기、4-세포기배태발육솔(P＜0.05),낭배솔야유소제고(P＞0.05).수란관상피세포공배양능구현저강저2-세포조기배태내부적H2O2함량(P＜0.05).소서조체배태중유H2O2축적,수란관상피세포공배양능구강저Ⅰ화Ⅱ형조체배태적비례(P＞0.05),현저지제고Ⅲ형조체배태적비례(P＜0.05).당배태발육도2-세포조기시공배양세포활력상승(P＞0.05),항양화기인CAT급GPX전록량증가(P＞0.05).이상결과표명,수란관상피세포공배양통과세포-세포간적상호작용강저배태세포내부적활성양,극복배태발육조체,촉진배태발육,제고배태질량.
