CAJ | 학술논문

为了能有效利用山羊小腔卵泡和研究相关小腔卵泡发育的机理,将山羊小腔卵泡与卵巢皮质间质细胞、卵泡膜细胞和卵巢髓质间质细胞体外共培养,测定培养第5天卵泡直径、培养液中类固醇激素分泌量、卵母细胞特异性分泌因子gdf9和bmp15基因的表达和卵泡颗粒细胞以及卵母细胞凋亡与抗凋亡基因表达.研究结果显示,山羊小腔卵泡与卵巢间质细胞共培养5d,卵泡直径增加明显大于小腔卵泡单独培养组(P＜0.05)；小腔卵泡与卵巢皮质间质细胞共培养5d后,小腔卵泡分泌的雌二醇激素的量高于小腔卵泡单独培养组(P＜0.01),为413.95Pg·mL-1；小腔卵泡与卵巢髓质间质细胞共培养5d后,小腔卵泡分泌孕酮的量(11.695 ng·mL-1)极显著高于小腔卵泡单独培养组和其他共培养组(P＜0.01),小腔卵泡与卵泡膜细胞共培养5d后,小腔卵泡分泌的孕酮的量高于小腔卵泡单独培养组(P＜0.05)；小腔卵泡与卵巢皮质间质细胞、髓质间质细胞以及与卵泡膜细胞共培养5d后,其卵母细胞特异性分泌因子gdf9基因和bmp15基因表达显著上调(P＜0.01)；与卵巢间质细胞共培养5d后,小腔卵泡内卵丘细胞和卵母细胞抗凋亡基因表达上调(P＜0.05),小腔卵泡内卵丘细胞和卵母细胞抗凋亡基因表达下调(P＜0.05).表明卵巢间质细胞促进小腔卵泡的生长以及类固醇激素如雌二醇和孕酮分泌,促进小腔卵泡内卵母细胞特异性分泌的生长因子(gdf9和bmp15)基因的表达,同时抑制小腔卵泡的凋亡.尤其是卵巢卵泡膜细胞与小腔卵泡共培养后明显提高小腔卵泡的抗凋亡能力.
위료능유효이용산양소강란포화연구상관소강란포발육적궤리,장산양소강란포여란소피질간질세포、란포막세포화란소수질간질세포체외공배양,측정배양제5천란포직경、배양액중류고순격소분비량、란모세포특이성분비인자gdf9화bmp15기인적표체화란포과립세포이급란모세포조망여항조망기인표체.연구결과현시,산양소강란포여란소간질세포공배양5d,란포직경증가명현대우소강란포단독배양조(P＜0.05)；소강란포여란소피질간질세포공배양5d후,소강란포분비적자이순격소적량고우소강란포단독배양조(P＜0.01),위413.95Pg·mL-1；소강란포여란소수질간질세포공배양5d후,소강란포분비잉동적량(11.695 ng·mL-1)겁현저고우소강란포단독배양조화기타공배양조(P＜0.01),소강란포여란포막세포공배양5d후,소강란포분비적잉동적량고우소강란포단독배양조(P＜0.05)；소강란포여란소피질간질세포、수질간질세포이급여란포막세포공배양5d후,기란모세포특이성분비인자gdf9기인화bmp15기인표체현저상조(P＜0.01)；여란소간질세포공배양5d후,소강란포내란구세포화란모세포항조망기인표체상조(P＜0.05),소강란포내란구세포화란모세포항조망기인표체하조(P＜0.05).표명란소간질세포촉진소강란포적생장이급류고순격소여자이순화잉동분비,촉진소강란포내란모세포특이성분비적생장인자(gdf9화bmp15)기인적표체,동시억제소강란포적조망.우기시란소란포막세포여소강란포공배양후명현제고소강란포적항조망능력.