分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
7期
796-802
,共7页
李凤%张媛媛%贺行良%王江涛
李鳳%張媛媛%賀行良%王江濤
리봉%장원원%하행량%왕강도
固相萃取%硅胶-氰丙基复合柱%饱和烃%芳烃
固相萃取%硅膠-氰丙基複閤柱%飽和烴%芳烴
고상췌취%규효-청병기복합주%포화경%방경
solid phase extraction (SPE)%silica-cyanoproply combined cartridges%saturated hydrocarbons%aromatic hydrocarbons
探讨了硅胶-氰丙基(SiO2/C3-CN,(1g/0.5 g,6 mL))复合固相萃取柱分离与净化原油中饱和烃和芳烃组分的方法.结果表明:SiO2/C3-CN复合固相萃取柱较单一硅胶(SiO2)小柱的分离效果好,仅使用4.5mL正己烷和4.5mL正己烷-二氯甲烷(1∶1)洗脱即可实现饱和烃和芳烃组分的完全分离与满意回收(回收率分别为98％和999％);而单一硅胶小柱存在低环数芳烃化合物(如萘及其甲基系列、苊等)与饱和烃组分的共洗脱现象.通过对原油实物样品的测定,饱和烃和芳烃组分在硅胶-氰丙基复合柱上经正己烷、正己烷-二氯甲烷(体积比1∶1)的洗脱行为与标准混合液完全一致,该方法实用可靠、流程简单、试剂消耗少、精密度良好(RSD为4.2％ ～8.5％),适用于石油样品中饱和烃和芳烃组分的定量分析.
探討瞭硅膠-氰丙基(SiO2/C3-CN,(1g/0.5 g,6 mL))複閤固相萃取柱分離與淨化原油中飽和烴和芳烴組分的方法.結果錶明:SiO2/C3-CN複閤固相萃取柱較單一硅膠(SiO2)小柱的分離效果好,僅使用4.5mL正己烷和4.5mL正己烷-二氯甲烷(1∶1)洗脫即可實現飽和烴和芳烴組分的完全分離與滿意迴收(迴收率分彆為98％和999％);而單一硅膠小柱存在低環數芳烴化閤物(如萘及其甲基繫列、苊等)與飽和烴組分的共洗脫現象.通過對原油實物樣品的測定,飽和烴和芳烴組分在硅膠-氰丙基複閤柱上經正己烷、正己烷-二氯甲烷(體積比1∶1)的洗脫行為與標準混閤液完全一緻,該方法實用可靠、流程簡單、試劑消耗少、精密度良好(RSD為4.2％ ～8.5％),適用于石油樣品中飽和烴和芳烴組分的定量分析.
탐토료규효-청병기(SiO2/C3-CN,(1g/0.5 g,6 mL))복합고상췌취주분리여정화원유중포화경화방경조분적방법.결과표명:SiO2/C3-CN복합고상췌취주교단일규효(SiO2)소주적분리효과호,부사용4.5mL정기완화4.5mL정기완-이록갑완(1∶1)세탈즉가실현포화경화방경조분적완전분리여만의회수(회수솔분별위98％화999％);이단일규효소주존재저배수방경화합물(여내급기갑기계렬、액등)여포화경조분적공세탈현상.통과대원유실물양품적측정,포화경화방경조분재규효-청병기복합주상경정기완、정기완-이록갑완(체적비1∶1)적세탈행위여표준혼합액완전일치,해방법실용가고、류정간단、시제소모소、정밀도량호(RSD위4.2％ ～8.5％),괄용우석유양품중포화경화방경조분적정량분석.
