分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
7期
823-828
,共6页
毕欢%郑鑫%伦小文%马晓薇%侯晓虹
畢歡%鄭鑫%倫小文%馬曉薇%侯曉虹
필환%정흠%륜소문%마효미%후효홍
漂浮固化分散液液微萃取%气相色谱%邻苯二甲酸酯类%化妆水
漂浮固化分散液液微萃取%氣相色譜%鄰苯二甲痠酯類%化妝水
표부고화분산액액미췌취%기상색보%린분이갑산지류%화장수
dispersive liquid-liquid microextraction based on solidification of floating organic droplet (DLLME-SFO)%gas chromatography (GC)%phthalate esters (PAEs)%lotion
建立了漂浮固化分散液液微萃取(DLLME-SFO)-气相色谱法(GC)同时测定化妆水中4种邻苯二甲酸酯类增塑剂 (PAEs)的分析方法,并对萃取剂体积、分散剂种类、分散剂体积、萃取时间、水相pH值、盐浓度等参数进行优化.向样品溶液(化妆水和水的体积比为1∶10,pH 3.0)中快速加入15μL1-十二醇(萃取剂)和1 300 μL乙醇(分散剂),涡旋1 min,4 000 r·min-1离心5 min后,于冰浴中浸泡,待1-十二醇凝固后转移,融化后进行气相色谱分析.结果表明,该方法对4种目标化合物的线性范围为5.0～500.0 μg·L-1,检出限为0.001～1.0 μg ·L-1,回收率为88％～108％,相对标准偏差为1.6％～3.3％.4种目标化合物的富集倍数为800 ～1 578倍.将该方法与其它测定邻苯二甲酸酯类增塑剂的前处理方法进行对比.该方法操作简单快速、灵敏度高,可满足化妆水中邻苯二甲酸酯类增塑剂的分析要求.
建立瞭漂浮固化分散液液微萃取(DLLME-SFO)-氣相色譜法(GC)同時測定化妝水中4種鄰苯二甲痠酯類增塑劑 (PAEs)的分析方法,併對萃取劑體積、分散劑種類、分散劑體積、萃取時間、水相pH值、鹽濃度等參數進行優化.嚮樣品溶液(化妝水和水的體積比為1∶10,pH 3.0)中快速加入15μL1-十二醇(萃取劑)和1 300 μL乙醇(分散劑),渦鏇1 min,4 000 r·min-1離心5 min後,于冰浴中浸泡,待1-十二醇凝固後轉移,融化後進行氣相色譜分析.結果錶明,該方法對4種目標化閤物的線性範圍為5.0～500.0 μg·L-1,檢齣限為0.001～1.0 μg ·L-1,迴收率為88％～108％,相對標準偏差為1.6％～3.3％.4種目標化閤物的富集倍數為800 ～1 578倍.將該方法與其它測定鄰苯二甲痠酯類增塑劑的前處理方法進行對比.該方法操作簡單快速、靈敏度高,可滿足化妝水中鄰苯二甲痠酯類增塑劑的分析要求.
건립료표부고화분산액액미췌취(DLLME-SFO)-기상색보법(GC)동시측정화장수중4충린분이갑산지류증소제 (PAEs)적분석방법,병대췌취제체적、분산제충류、분산제체적、췌취시간、수상pH치、염농도등삼수진행우화.향양품용액(화장수화수적체적비위1∶10,pH 3.0)중쾌속가입15μL1-십이순(췌취제)화1 300 μL을순(분산제),와선1 min,4 000 r·min-1리심5 min후,우빙욕중침포,대1-십이순응고후전이,융화후진행기상색보분석.결과표명,해방법대4충목표화합물적선성범위위5.0～500.0 μg·L-1,검출한위0.001～1.0 μg ·L-1,회수솔위88％～108％,상대표준편차위1.6％～3.3％.4충목표화합물적부집배수위800 ～1 578배.장해방법여기타측정린분이갑산지류증소제적전처리방법진행대비.해방법조작간단쾌속、령민도고,가만족화장수중린분이갑산지류증소제적분석요구.
