中国糖尿病杂志
中國糖尿病雜誌
중국당뇨병잡지
CHINESE JOURNAL OF DIABETES
2013年
8期
734-737
,共4页
胡家%冯文焕%袁雪雯%童国玉%朱大龙
鬍傢%馮文煥%袁雪雯%童國玉%硃大龍
호가%풍문환%원설문%동국옥%주대룡
Exenatide%糖异生%肥胖%糖脂代谢%大鼠
Exenatide%糖異生%肥胖%糖脂代謝%大鼠
Exenatide%당이생%비반%당지대사%대서
Exenatide%Gluconeogenesis%Obesity%Glucose lipid metabolism
目的 探讨Exenatide对肥胖大鼠肝脏糖异生基因表达的作用. 方法 将雄性SD大鼠随机分为高脂饮食(HF)组、高脂用药(HF+ Exe)组与正常对照(NC)组.测定各组肝脏叉头蛋白转录因子O1(FoxO1)、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酸(PEPCK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase) mRNA,以及FoxO1蛋白水平. 结果 HF组FIns、TG、FFA升高,FoxO1、PEPCK、G6Pase mRNA表达上调,FoxO1蛋白水平增加(P＜0.05)；Exenatide用药8周后,HF+ Exe组FIns、TG、TC、FFA降低,FoxO1、PEPCK、G6Pase mRNA表达下调,FoxO1蛋白水平降低(P＜0.05). 结论 Exenatide具有改善肥胖大鼠糖脂代谢的作用,其机制可能为抑制肝脏糖异生基因的表达.
目的 探討Exenatide對肥胖大鼠肝髒糖異生基因錶達的作用. 方法 將雄性SD大鼠隨機分為高脂飲食(HF)組、高脂用藥(HF+ Exe)組與正常對照(NC)組.測定各組肝髒扠頭蛋白轉錄因子O1(FoxO1)、燐痠烯醇式丙酮痠羧化痠(PEPCK)、葡萄糖-6-燐痠酶(G6Pase) mRNA,以及FoxO1蛋白水平. 結果 HF組FIns、TG、FFA升高,FoxO1、PEPCK、G6Pase mRNA錶達上調,FoxO1蛋白水平增加(P＜0.05)；Exenatide用藥8週後,HF+ Exe組FIns、TG、TC、FFA降低,FoxO1、PEPCK、G6Pase mRNA錶達下調,FoxO1蛋白水平降低(P＜0.05). 結論 Exenatide具有改善肥胖大鼠糖脂代謝的作用,其機製可能為抑製肝髒糖異生基因的錶達.
목적 탐토Exenatide대비반대서간장당이생기인표체적작용. 방법 장웅성SD대서수궤분위고지음식(HF)조、고지용약(HF+ Exe)조여정상대조(NC)조.측정각조간장차두단백전록인자O1(FoxO1)、린산희순식병동산최화산(PEPCK)、포도당-6-린산매(G6Pase) mRNA,이급FoxO1단백수평. 결과 HF조FIns、TG、FFA승고,FoxO1、PEPCK、G6Pase mRNA표체상조,FoxO1단백수평증가(P＜0.05)；Exenatide용약8주후,HF+ Exe조FIns、TG、TC、FFA강저,FoxO1、PEPCK、G6Pase mRNA표체하조,FoxO1단백수평강저(P＜0.05). 결론 Exenatide구유개선비반대서당지대사적작용,기궤제가능위억제간장당이생기인적표체.
