农药科学与管理
農藥科學與管理
농약과학여관리
PESTICIDE SCIENCE AND ADMINISTRATION
2013年
8期
51-54
,共4页
石立红%次素英%蔡翠玉%何双艳
石立紅%次素英%蔡翠玉%何雙豔
석립홍%차소영%채취옥%하쌍염
草铵膦%柱前衍生%氯甲酸-9-芴甲酯%高效液相色谱
草銨膦%柱前衍生%氯甲痠-9-芴甲酯%高效液相色譜
초안련%주전연생%록갑산-9-물갑지%고효액상색보
glufosinate-ammonium%precolumn derivatization%FMOC-Cl%HPLC
建立一种经济、方便测定草铵膦铵盐的高效液相色谱检测方法.在碱性条件下草铵膦与氯甲酸-9-芴甲酯(FMOC-Cl)反应,对衍生物进行液相色谱分离和测定.以甲醇+乙腈+水=25+25+50为流动相,C18为分离柱,在波长265nm下检测.本法衍生反应快,衍生产物稳定,铵离子不影响,在0.010 18～0.203 6mg/mL范围内线性关系良好(r=-0.999 9).方法的标准偏差为0.555,变异系数为0.768％,添加回收率98.9％～100.6％,检测限为0.4μg/mL.本方法使用C18柱较耐用,检测灵敏度高,适合于草铵膦原药及制剂的测定.
建立一種經濟、方便測定草銨膦銨鹽的高效液相色譜檢測方法.在堿性條件下草銨膦與氯甲痠-9-芴甲酯(FMOC-Cl)反應,對衍生物進行液相色譜分離和測定.以甲醇+乙腈+水=25+25+50為流動相,C18為分離柱,在波長265nm下檢測.本法衍生反應快,衍生產物穩定,銨離子不影響,在0.010 18～0.203 6mg/mL範圍內線性關繫良好(r=-0.999 9).方法的標準偏差為0.555,變異繫數為0.768％,添加迴收率98.9％～100.6％,檢測限為0.4μg/mL.本方法使用C18柱較耐用,檢測靈敏度高,適閤于草銨膦原藥及製劑的測定.
건립일충경제、방편측정초안련안염적고효액상색보검측방법.재감성조건하초안련여록갑산-9-물갑지(FMOC-Cl)반응,대연생물진행액상색보분리화측정.이갑순+을정+수=25+25+50위류동상,C18위분리주,재파장265nm하검측.본법연생반응쾌,연생산물은정,안리자불영향,재0.010 18～0.203 6mg/mL범위내선성관계량호(r=-0.999 9).방법적표준편차위0.555,변이계수위0.768％,첨가회수솔98.9％～100.6％,검측한위0.4μg/mL.본방법사용C18주교내용,검측령민도고,괄합우초안련원약급제제적측정.
