农药科学与管理
農藥科學與管理
농약과학여관리
PESTICIDE SCIENCE AND ADMINISTRATION
2013年
8期
28-31
,共4页
刘一平%王胜翔%宋稳成%王娟娟%刘洪斌%刘照清%胡昌弟%李晓刚
劉一平%王勝翔%宋穩成%王娟娟%劉洪斌%劉照清%鬍昌弟%李曉剛
류일평%왕성상%송은성%왕연연%류홍빈%류조청%호창제%리효강
高效液相色谱-串联质谱%QuEChERS%鱼藤酮%农药残留
高效液相色譜-串聯質譜%QuEChERS%魚籐酮%農藥殘留
고효액상색보-천련질보%QuEChERS%어등동%농약잔류
LC-MS/MS (liquid chromatography-mass spectrum/mass spectrum)%QuEChERS%rotenone%pesticide residues
采用QuEChERS-液相色谱-串联质谱法(QuEChERS and LC-MS/MS)建立了鱼藤酮在甘蓝及土壤中的残留检测方法.样品前处理采用以乙腈作提取剂、PSA (primary sec-ondary amine,N-丙基乙二胺)为分散净化剂的QuEChERS方法,利用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)在多反应离子检测模式下进行检测.在甘蓝和土壤中的添加水平为0.002～0.1mg/kg条件下,鱼藤酮在甘蓝中的添加回收率为78.36％～88.16％(相对标准偏差为6.05％～13.38％),在土壤中的添加回收率为77.94％ ～89.50％(相对标准偏差为4.70％～12.35％).鱼藤酮在甘蓝和土壤中的最低检测浓度为0.002mg/kg,最小检出量为1.0×10-11 g.该方法样品前处理简单、快速,准确度、精密度和灵敏度均符合农药残留检测要求,适用于甘蓝和土壤中鱼藤酮残留的检测.
採用QuEChERS-液相色譜-串聯質譜法(QuEChERS and LC-MS/MS)建立瞭魚籐酮在甘藍及土壤中的殘留檢測方法.樣品前處理採用以乙腈作提取劑、PSA (primary sec-ondary amine,N-丙基乙二胺)為分散淨化劑的QuEChERS方法,利用高效液相色譜-串聯質譜(HPLC-MS/MS)在多反應離子檢測模式下進行檢測.在甘藍和土壤中的添加水平為0.002～0.1mg/kg條件下,魚籐酮在甘藍中的添加迴收率為78.36％～88.16％(相對標準偏差為6.05％～13.38％),在土壤中的添加迴收率為77.94％ ～89.50％(相對標準偏差為4.70％～12.35％).魚籐酮在甘藍和土壤中的最低檢測濃度為0.002mg/kg,最小檢齣量為1.0×10-11 g.該方法樣品前處理簡單、快速,準確度、精密度和靈敏度均符閤農藥殘留檢測要求,適用于甘藍和土壤中魚籐酮殘留的檢測.
채용QuEChERS-액상색보-천련질보법(QuEChERS and LC-MS/MS)건립료어등동재감람급토양중적잔류검측방법.양품전처리채용이을정작제취제、PSA (primary sec-ondary amine,N-병기을이알)위분산정화제적QuEChERS방법,이용고효액상색보-천련질보(HPLC-MS/MS)재다반응리자검측모식하진행검측.재감람화토양중적첨가수평위0.002～0.1mg/kg조건하,어등동재감람중적첨가회수솔위78.36％～88.16％(상대표준편차위6.05％～13.38％),재토양중적첨가회수솔위77.94％ ～89.50％(상대표준편차위4.70％～12.35％).어등동재감람화토양중적최저검측농도위0.002mg/kg,최소검출량위1.0×10-11 g.해방법양품전처리간단、쾌속,준학도、정밀도화령민도균부합농약잔류검측요구,괄용우감람화토양중어등동잔류적검측.
