涂料工业
塗料工業
도료공업
PAINT & COATINGS INDUSTRY
2013年
8期
28-34
,共7页
迟继波%姚军善%李洋%雷良才%李海英
遲繼波%姚軍善%李洋%雷良纔%李海英
지계파%요군선%리양%뢰량재%리해영
原子转移自由基聚合%超支化聚对氯甲基苯乙烯%聚甲基丙烯酸甲酯%星型多臂共聚物
原子轉移自由基聚閤%超支化聚對氯甲基苯乙烯%聚甲基丙烯痠甲酯%星型多臂共聚物
원자전이자유기취합%초지화취대록갑기분을희%취갑기병희산갑지%성형다비공취물
ATRP%h-PCMS%PMMA%star-shaped multiarm copolymer
以对氯甲基苯乙烯(CMS)作为活性单体,CuCl/2,2’-联吡啶(bpy)为催化体系,用原子转移自由基聚合(ATRP)法,在120℃下,通过改变n(CuCl):n(CMS)配比,合成具有不同支化度的超支化聚对氯甲基苯乙烯(h-PC MS),分别考察了催化剂与单体的配比、溶剂极性、用量等因素对所合成的h-PCMS的组成结构、相对分子质量分布指数和转化率的影响.再分别以具有不同支化度的h-PCMS作为大分子引发剂,引发第二单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,制得以超支化大分子h-PCMS为核,以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为臂的星型多臂共聚物h-PCMS-b-PMMA.借助红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)等技术对所制得的聚合物进行表征.本研究的特点是运用先核后臂的方法来合成具有精确分子结构参数的星型多臂共聚物,为进一步深入研究其结构与性能的关系提供了物质依据,更重要的是提供了合成具有复杂但结构可控的多元共聚物的新思路.
以對氯甲基苯乙烯(CMS)作為活性單體,CuCl/2,2’-聯吡啶(bpy)為催化體繫,用原子轉移自由基聚閤(ATRP)法,在120℃下,通過改變n(CuCl):n(CMS)配比,閤成具有不同支化度的超支化聚對氯甲基苯乙烯(h-PC MS),分彆攷察瞭催化劑與單體的配比、溶劑極性、用量等因素對所閤成的h-PCMS的組成結構、相對分子質量分佈指數和轉化率的影響.再分彆以具有不同支化度的h-PCMS作為大分子引髮劑,引髮第二單體甲基丙烯痠甲酯(MMA)聚閤,製得以超支化大分子h-PCMS為覈,以聚甲基丙烯痠甲酯(PMMA)為臂的星型多臂共聚物h-PCMS-b-PMMA.藉助紅外光譜(FT-IR)、覈磁共振氫譜(1H-NMR)、凝膠滲透色譜(GPC)等技術對所製得的聚閤物進行錶徵.本研究的特點是運用先覈後臂的方法來閤成具有精確分子結構參數的星型多臂共聚物,為進一步深入研究其結構與性能的關繫提供瞭物質依據,更重要的是提供瞭閤成具有複雜但結構可控的多元共聚物的新思路.
이대록갑기분을희(CMS)작위활성단체,CuCl/2,2’-련필정(bpy)위최화체계,용원자전이자유기취합(ATRP)법,재120℃하,통과개변n(CuCl):n(CMS)배비,합성구유불동지화도적초지화취대록갑기분을희(h-PC MS),분별고찰료최화제여단체적배비、용제겁성、용량등인소대소합성적h-PCMS적조성결구、상대분자질량분포지수화전화솔적영향.재분별이구유불동지화도적h-PCMS작위대분자인발제,인발제이단체갑기병희산갑지(MMA)취합,제득이초지화대분자h-PCMS위핵,이취갑기병희산갑지(PMMA)위비적성형다비공취물h-PCMS-b-PMMA.차조홍외광보(FT-IR)、핵자공진경보(1H-NMR)、응효삼투색보(GPC)등기술대소제득적취합물진행표정.본연구적특점시운용선핵후비적방법래합성구유정학분자결구삼수적성형다비공취물,위진일보심입연구기결구여성능적관계제공료물질의거,경중요적시제공료합성구유복잡단결구가공적다원공취물적신사로.
