天津科技大学学报
天津科技大學學報
천진과기대학학보
JOURNAL OF TIANJIN UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY
2014年
2期
1-5
,共5页
王海宽%陈冲%王应东%沈发迪
王海寬%陳遲%王應東%瀋髮迪
왕해관%진충%왕응동%침발적
植物乳杆菌%食品原料%抗真菌
植物乳桿菌%食品原料%抗真菌
식물유간균%식품원료%항진균
Lactobacillus plantarum%food grade medium%antifungal activity
用食品级的大豆蛋白培养基代替MRS培养基进行植物乳杆菌发酵,并对其抗真菌活性进行研究,以期获得安全性较高的食品防腐剂.实验结果表明,植物乳杆菌 IMAU10014发酵大豆蛋白培养基后的上清液对娄地青霉具有较高的抑菌活性.为了进一步提高植物乳杆菌IMAU10014发酵液抗真菌活性,对不同碳源、氮源、pH和温度进行单因素研究,并通过L9(34)正交实验优化得到最佳培养基组合及培养条件:葡萄糖20,g/L、大豆蛋白5,g/L、pH 6.5、温度37,℃植物乳杆菌 IMAU10014发酵48,h 时抑菌效果最佳.对抑菌物质的理化性质分析结果表明:植物乳杆菌IMAU10014发酵浓缩上清液的抑菌活性对温度的变化不敏感;抑菌活性随着 pH 的升高而降低,经过蛋白酶 K 和胰蛋白酶处理后抑菌活性有所降低.
用食品級的大豆蛋白培養基代替MRS培養基進行植物乳桿菌髮酵,併對其抗真菌活性進行研究,以期穫得安全性較高的食品防腐劑.實驗結果錶明,植物乳桿菌 IMAU10014髮酵大豆蛋白培養基後的上清液對婁地青黴具有較高的抑菌活性.為瞭進一步提高植物乳桿菌IMAU10014髮酵液抗真菌活性,對不同碳源、氮源、pH和溫度進行單因素研究,併通過L9(34)正交實驗優化得到最佳培養基組閤及培養條件:葡萄糖20,g/L、大豆蛋白5,g/L、pH 6.5、溫度37,℃植物乳桿菌 IMAU10014髮酵48,h 時抑菌效果最佳.對抑菌物質的理化性質分析結果錶明:植物乳桿菌IMAU10014髮酵濃縮上清液的抑菌活性對溫度的變化不敏感;抑菌活性隨著 pH 的升高而降低,經過蛋白酶 K 和胰蛋白酶處理後抑菌活性有所降低.
용식품급적대두단백배양기대체MRS배양기진행식물유간균발효,병대기항진균활성진행연구,이기획득안전성교고적식품방부제.실험결과표명,식물유간균 IMAU10014발효대두단백배양기후적상청액대루지청매구유교고적억균활성.위료진일보제고식물유간균IMAU10014발효액항진균활성,대불동탄원、담원、pH화온도진행단인소연구,병통과L9(34)정교실험우화득도최가배양기조합급배양조건:포도당20,g/L、대두단백5,g/L、pH 6.5、온도37,℃식물유간균 IMAU10014발효48,h 시억균효과최가.대억균물질적이화성질분석결과표명:식물유간균IMAU10014발효농축상청액적억균활성대온도적변화불민감;억균활성수착 pH 적승고이강저,경과단백매 K 화이단백매처리후억균활성유소강저.
In order to obtain high security food preservatives,MRS medium for the fermentation ofLactobacillus plantarum was replaced by food grade medium,which was composed of soyabean protein and glucose. The result showed that the high antifungal activity againstPenicillium roqueforti was observed in the liquid supernatant ofL. plantarumIMAU10014. After optimization of the fermentation medium,optimal conditions forL. plantarum IMAU10114 were obtained:glucose 20,g/L, soyabean protein 5,g/L,pH 6.5,and temperature 37,℃ for 48,h. Moreover,the physical and chemical chatacteristics of the antifungal substance were analyzed.L. plantarum IMAU10014 was resistant to temperature. The antifungal activity de-creased with the increase of pH value after the treatment of proteinase K and trypsin.