临床肝胆病杂志
臨床肝膽病雜誌
림상간담병잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2013年
3期
223-226
,共4页
胆管肿瘤%瘦素%增殖%凋亡
膽管腫瘤%瘦素%增殖%凋亡
담관종류%수소%증식%조망
目的 观察瘦素对人胆管癌细胞QBC939增殖和凋亡的影响并初步探讨其可能的机制.方法 在培养液中加入不同浓度的瘦素后,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖,流式细胞仪观察细胞周期及凋亡情况,实时荧光定量PCR法检测增殖相关基因Cyclin D1和凋亡相关基因Bax、Bcl-2的表达情况,同时检测Caspase-3的活性.结果 MTT法显示瘦素可以促进QBC939细胞的增殖；流式细胞仪检测结果显示瘦素能明显降低G0/G1期细胞比例并提高S期细胞比例,细胞凋亡率也有明显降低；实时荧光定量PCR法显示瘦素(50 ng/ml)处理QBC939细胞24 h后,Cyclin DlmRNA的表达明显增高,Bcl-2 mRNA的表达量明显增高,而BaxmRNA的表达量下降,差异有统计学意义；而且瘦素作用QBC939细胞后能降低细胞的Caspase-3酶活性.结论 瘦素可以明显的促进入胆管癌细胞QBC939从细胞周期G0/G1期向S期转换,进而促进细胞增殖,此外瘦素还可以抑制其凋亡.
目的 觀察瘦素對人膽管癌細胞QBC939增殖和凋亡的影響併初步探討其可能的機製.方法 在培養液中加入不同濃度的瘦素後,用四甲基偶氮唑鹽(MTT)法檢測細胞增殖,流式細胞儀觀察細胞週期及凋亡情況,實時熒光定量PCR法檢測增殖相關基因Cyclin D1和凋亡相關基因Bax、Bcl-2的錶達情況,同時檢測Caspase-3的活性.結果 MTT法顯示瘦素可以促進QBC939細胞的增殖；流式細胞儀檢測結果顯示瘦素能明顯降低G0/G1期細胞比例併提高S期細胞比例,細胞凋亡率也有明顯降低；實時熒光定量PCR法顯示瘦素(50 ng/ml)處理QBC939細胞24 h後,Cyclin DlmRNA的錶達明顯增高,Bcl-2 mRNA的錶達量明顯增高,而BaxmRNA的錶達量下降,差異有統計學意義；而且瘦素作用QBC939細胞後能降低細胞的Caspase-3酶活性.結論 瘦素可以明顯的促進入膽管癌細胞QBC939從細胞週期G0/G1期嚮S期轉換,進而促進細胞增殖,此外瘦素還可以抑製其凋亡.
목적 관찰수소대인담관암세포QBC939증식화조망적영향병초보탐토기가능적궤제.방법 재배양액중가입불동농도적수소후,용사갑기우담서염(MTT)법검측세포증식,류식세포의관찰세포주기급조망정황,실시형광정량PCR법검측증식상관기인Cyclin D1화조망상관기인Bax、Bcl-2적표체정황,동시검측Caspase-3적활성.결과 MTT법현시수소가이촉진QBC939세포적증식；류식세포의검측결과현시수소능명현강저G0/G1기세포비례병제고S기세포비례,세포조망솔야유명현강저；실시형광정량PCR법현시수소(50 ng/ml)처리QBC939세포24 h후,Cyclin DlmRNA적표체명현증고,Bcl-2 mRNA적표체량명현증고,이BaxmRNA적표체량하강,차이유통계학의의；이차수소작용QBC939세포후능강저세포적Caspase-3매활성.결론 수소가이명현적촉진입담관암세포QBC939종세포주기G0/G1기향S기전환,진이촉진세포증식,차외수소환가이억제기조망.
