CAJ | 학술논문

目的：探讨抗VEGF抗体Bevacizumab对人胆管癌移植瘤裸鼠模型的抗血管生成作用。方法建立人胆管癌裸鼠移植瘤模型55只。将55只荷瘤鼠随机分为对照组15只、药物1组及药物2组各20只。药物1组及药物2组分别予Bevacizumab 5、10 mg/kg腹腔注射，对照组腹腔注射等量生理盐水，均每周2次，连续给药4周。治疗结束后处死小鼠，测量肿瘤体积，免疫组化SP法检测瘤组织中VEGF表达水平，CD34标记微血管染色，计算微血管密度（MVD）。结果药物1组及药物2组肿瘤体积明显小于对照组（P＜0．05），但两组比较无统计学差异；药物1组及药物2组VEGF阳性细胞百分比均低于对照组，但无统计学差异；药物1组及药物2组MVD均显著低于对照组（P＜0．05），但两组间无统计学差异。结论 Bevacizumab 可抑制胆管癌血管生成，其机制可能为抑制VEGF表达。
목적：탐토항VEGF항체Bevacizumab대인담관암이식류라서모형적항혈관생성작용。방법건립인담관암라서이식류모형55지。장55지하류서수궤분위대조조15지、약물1조급약물2조각20지。약물1조급약물2조분별여Bevacizumab 5、10 mg/kg복강주사，대조조복강주사등량생리염수，균매주2차，련속급약4주。치료결속후처사소서，측량종류체적，면역조화SP법검측류조직중VEGF표체수평，CD34표기미혈관염색，계산미혈관밀도（MVD）。결과약물1조급약물2조종류체적명현소우대조조（P＜0．05），단량조비교무통계학차이；약물1조급약물2조VEGF양성세포백분비균저우대조조，단무통계학차이；약물1조급약물2조MVD균현저저우대조조（P＜0．05），단량조간무통계학차이。결론 Bevacizumab 가억제담관암혈관생성，기궤제가능위억제VEGF표체。