广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2014年
3期
515-516
,共2页
马尔尼菲青霉病%实时荧光定量PCR%诊断
馬爾尼菲青黴病%實時熒光定量PCR%診斷
마이니비청매병%실시형광정량PCR%진단
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目的:建立马尔尼菲青霉病血清实时荧光定量PCR诊断方法,对马尔尼菲青霉DNA行绝对定量.方法:针对马尔尼菲青霉内转录间隔区设计特异引物和Taqman探针,对马尔尼菲青霉、16种常见致病真菌、2种常见致病细菌和人基因组DNA行实时荧光定量PCR扩增,检测其特异性;以10倍浓度梯度的重组质粒为标准品,检测其敏感性.结果:该PCR方法特异度达100％;该方法最低检测限介于5～10 copies之间.结论:实时荧光定量PCR方法有助于早期、特异地诊断马尔尼菲青霉病.
目的:建立馬爾尼菲青黴病血清實時熒光定量PCR診斷方法,對馬爾尼菲青黴DNA行絕對定量.方法:針對馬爾尼菲青黴內轉錄間隔區設計特異引物和Taqman探針,對馬爾尼菲青黴、16種常見緻病真菌、2種常見緻病細菌和人基因組DNA行實時熒光定量PCR擴增,檢測其特異性;以10倍濃度梯度的重組質粒為標準品,檢測其敏感性.結果:該PCR方法特異度達100％;該方法最低檢測限介于5～10 copies之間.結論:實時熒光定量PCR方法有助于早期、特異地診斷馬爾尼菲青黴病.
목적:건립마이니비청매병혈청실시형광정량PCR진단방법,대마이니비청매DNA행절대정량.방법:침대마이니비청매내전록간격구설계특이인물화Taqman탐침,대마이니비청매、16충상견치병진균、2충상견치병세균화인기인조DNA행실시형광정량PCR확증,검측기특이성;이10배농도제도적중조질립위표준품,검측기민감성.결과:해PCR방법특이도체100％;해방법최저검측한개우5～10 copies지간.결론:실시형광정량PCR방법유조우조기、특이지진단마이니비청매병.
