中医研究
中醫研究
중의연구
TRADITIONAL CHINESE MEDICINAL RESEARCH
2014年
3期
67-70
,共4页
李桂本%李振国%宋汉敏
李桂本%李振國%宋漢敏
리계본%리진국%송한민
溃疡散胶囊%HPLC%甘草苷%甘草酸%含量测定
潰瘍散膠囊%HPLC%甘草苷%甘草痠%含量測定
궤양산효낭%HPLC%감초감%감초산%함량측정
目的：采用HPLC同时测定溃疡散胶囊中甘草苷和甘草酸的含量，为溃疡散胶囊多指标质量控制奠定基础。方法：采用Agela Venusil XBP C18（4．6 mm ×250 mm，5μm）柱，流动相为乙腈-0．5 g/L 磷酸溶液梯度洗脱，检测波长276 nm （0-10 min），250 nm（10-43 min），柱温35℃。结果：甘草苷和甘草酸分别在32．1～642．0 ng（r＝0．9995），0．2162～2．7025μg（r＝0．9999）范围内呈良好的线性关系，平均回收率分别为98．6％（RSD1．9％），103．3％（RSD1．0％），精密度和重复性的RSD均符合定量分析要求。结论：该方法简便、快速、准确，具有良好的重复性和稳定性，可为评价该药的质量提供依据。
目的：採用HPLC同時測定潰瘍散膠囊中甘草苷和甘草痠的含量，為潰瘍散膠囊多指標質量控製奠定基礎。方法：採用Agela Venusil XBP C18（4．6 mm ×250 mm，5μm）柱，流動相為乙腈-0．5 g/L 燐痠溶液梯度洗脫，檢測波長276 nm （0-10 min），250 nm（10-43 min），柱溫35℃。結果：甘草苷和甘草痠分彆在32．1～642．0 ng（r＝0．9995），0．2162～2．7025μg（r＝0．9999）範圍內呈良好的線性關繫，平均迴收率分彆為98．6％（RSD1．9％），103．3％（RSD1．0％），精密度和重複性的RSD均符閤定量分析要求。結論：該方法簡便、快速、準確，具有良好的重複性和穩定性，可為評價該藥的質量提供依據。
목적：채용HPLC동시측정궤양산효낭중감초감화감초산적함량，위궤양산효낭다지표질량공제전정기출。방법：채용Agela Venusil XBP C18（4．6 mm ×250 mm，5μm）주，류동상위을정-0．5 g/L 린산용액제도세탈，검측파장276 nm （0-10 min），250 nm（10-43 min），주온35℃。결과：감초감화감초산분별재32．1～642．0 ng（r＝0．9995），0．2162～2．7025μg（r＝0．9999）범위내정량호적선성관계，평균회수솔분별위98．6％（RSD1．9％），103．3％（RSD1．0％），정밀도화중복성적RSD균부합정량분석요구。결론：해방법간편、쾌속、준학，구유량호적중복성화은정성，가위평개해약적질량제공의거。
