CAJ | 학술논문

目的采用安宁包缺氧体系构建SD乳鼠原代心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,评估其实验条件,为开展心肌缺血/再灌注损伤的分子机制研究奠定基础.方法采用安宁包缺氧体系分别处理SD乳鼠原代心肌细胞指定时间(3h、4h、6h、12h),再进行复氧24 h,并采用AnnexinV/PI双染-流式细胞术检测细胞凋亡率与坏死率.结果与正常组相比,安宁包缺氧体系处理6h、12h分别诱导心肌细胞坏死率上升29.82％和44.19％,差异具有统计学意义(P＜0.01)；与正常组相比,安宁包缺氧体系处理4h后复氧24 h诱导心肌细胞凋亡率上升35.8％,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论采用安宁包缺氧体系处理SD乳鼠原代心肌细胞4h后复氧24h为较合适的缺氧/复氧损伤模型实验条件.
목적 채용안저포결양체계구건SD유서원대심기세포결양/복양손상모형,평고기실험조건,위개전심기결혈/재관주손상적분자궤제연구전정기출.방법 채용안저포결양체계분별처리SD유서원대심기세포지정시간(3h、4h、6h、12h),재진행복양24 h,병채용AnnexinV/PI쌍염-류식세포술검측세포조망솔여배사솔.결과 여정상조상비,안저포결양체계처리6h、12h분별유도심기세포배사솔상승29.82％화44.19％,차이구유통계학의의(P＜0.01)；여정상조상비,안저포결양체계처리4h후복양24 h유도심기세포조망솔상승35.8％,차이구유통계학의의(P＜0.01).결론 채용안저포결양체계처리SD유서원대심기세포4h후복양24h위교합괄적결양/복양손상모형실험조건.