中国现代中药
中國現代中藥
중국현대중약
MODERN CHINESE MEDICINE
2013年
7期
600-602
,共3页
王娇%杨宝翠%姜国志%陈钟
王嬌%楊寶翠%薑國誌%陳鐘
왕교%양보취%강국지%진종
高效液相色谱法%咳特灵胶囊%马来酸氯苯那敏%含量均匀度
高效液相色譜法%咳特靈膠囊%馬來痠氯苯那敏%含量均勻度
고효액상색보법%해특령효낭%마래산록분나민%함량균균도
目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的高效液相色谱分析方法.方法:C18柱,乙腈-0.3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60∶40∶0.02)(用三乙胺调节pH值至3.3±0.1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1;于225 nm测定咳特灵胶囊中的马来酸氯苯那敏含量.结果:马来酸氯苯那敏的线性范围为156.08 ～936.48 μg,平均回收率为98.23％ (RSD =0.12％).结论:该方法简便、准确、无干扰,可用于咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的测定.
目的:建立咳特靈膠囊中馬來痠氯苯那敏的高效液相色譜分析方法.方法:C18柱,乙腈-0.3％十二烷基硫痠鈉溶液-燐痠(60∶40∶0.02)(用三乙胺調節pH值至3.3±0.1)為流動相,流速為1.0 mL·min-1;于225 nm測定咳特靈膠囊中的馬來痠氯苯那敏含量.結果:馬來痠氯苯那敏的線性範圍為156.08 ～936.48 μg,平均迴收率為98.23％ (RSD =0.12％).結論:該方法簡便、準確、無榦擾,可用于咳特靈膠囊中馬來痠氯苯那敏的含量及含量均勻度的測定.
목적:건립해특령효낭중마래산록분나민적고효액상색보분석방법.방법:C18주,을정-0.3％십이완기류산납용액-린산(60∶40∶0.02)(용삼을알조절pH치지3.3±0.1)위류동상,류속위1.0 mL·min-1;우225 nm측정해특령효낭중적마래산록분나민함량.결과:마래산록분나민적선성범위위156.08 ～936.48 μg,평균회수솔위98.23％ (RSD =0.12％).결론:해방법간편、준학、무간우,가용우해특령효낭중마래산록분나민적함량급함량균균도적측정.
