武汉工程大学学报
武漢工程大學學報
무한공정대학학보
JOURNAL OF WUHAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2013年
7期
43-48,53
,共7页
鄢国平%邵春桃%韩林%邹头君%刘凡%龚晓芸%常秀鹏
鄢國平%邵春桃%韓林%鄒頭君%劉凡%龔曉蕓%常秀鵬
언국평%소춘도%한림%추두군%류범%공효예%상수붕
生物材料%纳米药物%药物控制释放
生物材料%納米藥物%藥物控製釋放
생물재료%납미약물%약물공제석방
biomaterials%polymeric nanoparticles and microspheres%drug controlled release
采用可生物降解高分子材料链接或包埋抗癌药物制备高分子纳米或微米药物,不仅可以提高药物的抗癌功效而且能减小药物对正常组织的毒副作用.以9-苯基-2,4,8,10-四氧螺[5,5]十一烷-3-酮与2,2-二甲基二亚甲基合成的羟基化的碳酸酯共聚物P (PTC-co-DTC)为载体,将肿瘤靶向基团叶酸通过化学反应键连在聚碳酸酯的侧链,从而制备肿瘤靶向性高分子载体,并进行了傅立叶红外光谱、核磁共振氢谱、紫外-可见光谱等结构表征.再将靶向高分子载体与5-氟尿嘧啶复合,采用高压电场喷雾法与透析法分别制得两种肿瘤靶向聚碳酸酯纳米抗癌药物,并初步研究了纳米抗癌药物的体外药物控制释放性能.研究结果表明碳酸酯纳米药物具有较好的药物释放性能,且高压电场喷雾法制备的纳米药物比透析法制备的纳米药物释放药物速率快.
採用可生物降解高分子材料鏈接或包埋抗癌藥物製備高分子納米或微米藥物,不僅可以提高藥物的抗癌功效而且能減小藥物對正常組織的毒副作用.以9-苯基-2,4,8,10-四氧螺[5,5]十一烷-3-酮與2,2-二甲基二亞甲基閤成的羥基化的碳痠酯共聚物P (PTC-co-DTC)為載體,將腫瘤靶嚮基糰葉痠通過化學反應鍵連在聚碳痠酯的側鏈,從而製備腫瘤靶嚮性高分子載體,併進行瞭傅立葉紅外光譜、覈磁共振氫譜、紫外-可見光譜等結構錶徵.再將靶嚮高分子載體與5-氟尿嘧啶複閤,採用高壓電場噴霧法與透析法分彆製得兩種腫瘤靶嚮聚碳痠酯納米抗癌藥物,併初步研究瞭納米抗癌藥物的體外藥物控製釋放性能.研究結果錶明碳痠酯納米藥物具有較好的藥物釋放性能,且高壓電場噴霧法製備的納米藥物比透析法製備的納米藥物釋放藥物速率快.
채용가생물강해고분자재료련접혹포매항암약물제비고분자납미혹미미약물,불부가이제고약물적항암공효이차능감소약물대정상조직적독부작용.이9-분기-2,4,8,10-사양라[5,5]십일완-3-동여2,2-이갑기이아갑기합성적간기화적탄산지공취물P (PTC-co-DTC)위재체,장종류파향기단협산통과화학반응건련재취탄산지적측련,종이제비종류파향성고분자재체,병진행료부립협홍외광보、핵자공진경보、자외-가견광보등결구표정.재장파향고분자재체여5-불뇨밀정복합,채용고압전장분무법여투석법분별제득량충종류파향취탄산지납미항암약물,병초보연구료납미항암약물적체외약물공제석방성능.연구결과표명탄산지납미약물구유교호적약물석방성능,차고압전장분무법제비적납미약물비투석법제비적납미약물석방약물속솔쾌.
