南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2013年
7期
1036-1040
,共5页
脓肿分枝杆菌%L型细菌%异烟肼%细胞壁
膿腫分枝桿菌%L型細菌%異煙肼%細胞壁
농종분지간균%L형세균%이연정%세포벽
mycobacterium abscessus%L-form%isoniazid%cell wall
目的 探讨异烟肼对脓肿分枝杆菌L型的诱导作用.方法 将脓肿分枝杆菌分别接种于含128 μg/ml异烟肼和无异烟肼的结核分枝杆菌快速液体培养基中培养.含异烟肼的培养物经0.45 μm孔径滤膜过滤,滤液接种于无异烟肼的结核分枝杆菌快速液体培养基内返祖培养.将含异烟肼和无异烟肼的培养物及返祖菌进行细胞壁染色和透射电镜观察其细胞壁完整性,扫描电镜观察其表面微观结构.含异烟肼的培养物转种L型菌琼脂平板培养,无异烟肼的培养物和返祖菌转种营养琼脂平板培养,观察其菌落形态.对返祖菌及诱导前接种菌的16S rDNA进行鉴定.结果 在含128 μg/ml异烟肼浓度的结核分枝杆菌快速液体培养基中培养的脓肿分枝杆菌细胞壁缺失,形态为球形,L型细菌琼脂平板上菌落呈典型油煎蛋样,而无异烟肼的结核分枝杆菌快速液体培养基中培养的脓肿分枝杆菌细胞壁完整,形态为杆状,营养琼脂平板上呈圆形菌落.128 μg/ml异烟肼浓度的结核分枝杆菌快速液体培养基中培养的脓肿分枝杆菌经返祖后,返祖菌细胞壁完整,形态为杆状,营养琼脂平板上菌落也呈圆形.16S rDNA鉴定返祖菌与诱导前接种菌的同源性达100％,为同一种细菌,即脓肿分枝杆菌.结论 异烟肼成功诱导脓肿分枝杆菌L型,可用于脓肿分枝杆菌耐药机制和防治研究.
目的 探討異煙肼對膿腫分枝桿菌L型的誘導作用.方法 將膿腫分枝桿菌分彆接種于含128 μg/ml異煙肼和無異煙肼的結覈分枝桿菌快速液體培養基中培養.含異煙肼的培養物經0.45 μm孔徑濾膜過濾,濾液接種于無異煙肼的結覈分枝桿菌快速液體培養基內返祖培養.將含異煙肼和無異煙肼的培養物及返祖菌進行細胞壁染色和透射電鏡觀察其細胞壁完整性,掃描電鏡觀察其錶麵微觀結構.含異煙肼的培養物轉種L型菌瓊脂平闆培養,無異煙肼的培養物和返祖菌轉種營養瓊脂平闆培養,觀察其菌落形態.對返祖菌及誘導前接種菌的16S rDNA進行鑒定.結果 在含128 μg/ml異煙肼濃度的結覈分枝桿菌快速液體培養基中培養的膿腫分枝桿菌細胞壁缺失,形態為毬形,L型細菌瓊脂平闆上菌落呈典型油煎蛋樣,而無異煙肼的結覈分枝桿菌快速液體培養基中培養的膿腫分枝桿菌細胞壁完整,形態為桿狀,營養瓊脂平闆上呈圓形菌落.128 μg/ml異煙肼濃度的結覈分枝桿菌快速液體培養基中培養的膿腫分枝桿菌經返祖後,返祖菌細胞壁完整,形態為桿狀,營養瓊脂平闆上菌落也呈圓形.16S rDNA鑒定返祖菌與誘導前接種菌的同源性達100％,為同一種細菌,即膿腫分枝桿菌.結論 異煙肼成功誘導膿腫分枝桿菌L型,可用于膿腫分枝桿菌耐藥機製和防治研究.
목적 탐토이연정대농종분지간균L형적유도작용.방법 장농종분지간균분별접충우함128 μg/ml이연정화무이연정적결핵분지간균쾌속액체배양기중배양.함이연정적배양물경0.45 μm공경려막과려,려액접충우무이연정적결핵분지간균쾌속액체배양기내반조배양.장함이연정화무이연정적배양물급반조균진행세포벽염색화투사전경관찰기세포벽완정성,소묘전경관찰기표면미관결구.함이연정적배양물전충L형균경지평판배양,무이연정적배양물화반조균전충영양경지평판배양,관찰기균락형태.대반조균급유도전접충균적16S rDNA진행감정.결과 재함128 μg/ml이연정농도적결핵분지간균쾌속액체배양기중배양적농종분지간균세포벽결실,형태위구형,L형세균경지평판상균락정전형유전단양,이무이연정적결핵분지간균쾌속액체배양기중배양적농종분지간균세포벽완정,형태위간상,영양경지평판상정원형균락.128 μg/ml이연정농도적결핵분지간균쾌속액체배양기중배양적농종분지간균경반조후,반조균세포벽완정,형태위간상,영양경지평판상균락야정원형.16S rDNA감정반조균여유도전접충균적동원성체100％,위동일충세균,즉농종분지간균.결론 이연정성공유도농종분지간균L형,가용우농종분지간균내약궤제화방치연구.
