功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2013年
13期
1960-1963
,共4页
石油焦%氧化改性%活性炭%电化学电容器
石油焦%氧化改性%活性炭%電化學電容器
석유초%양화개성%활성탄%전화학전용기
petroleum coke%oxidation modification%activated carbon%electrochemical capacitor
采用水热法,利用H2O2对石油焦进行氧化改性,以KOH为活化剂,在碱碳比为3∶1时将改性石油焦制备成活性炭(OAC-3);作为对比,在碱碳比为3∶1、4∶1和5∶1时将未改性石油焦制备成活性炭(AC-3、AC-4和AC-5).采用XRD、I2吸附、N2吸附和恒流充放电测试,研究氧化改性对石油焦和活性炭结构及性能的影响.研究表明,氧化改性使石油焦石墨微晶的晶面层间距由0.344nm增加到0.351nm,微晶厚度由2.34nm降低到1.86nm,降低了石油焦的活化难度.OAC-3和AC-4的比表面积分别为3066和2929m2/g;在0.2A/g的电流密度下,比电容分别为374.6和338.9F/g;基于OAC-3的超级电容器具有更好的功率特性和更低的内阻.
採用水熱法,利用H2O2對石油焦進行氧化改性,以KOH為活化劑,在堿碳比為3∶1時將改性石油焦製備成活性炭(OAC-3);作為對比,在堿碳比為3∶1、4∶1和5∶1時將未改性石油焦製備成活性炭(AC-3、AC-4和AC-5).採用XRD、I2吸附、N2吸附和恆流充放電測試,研究氧化改性對石油焦和活性炭結構及性能的影響.研究錶明,氧化改性使石油焦石墨微晶的晶麵層間距由0.344nm增加到0.351nm,微晶厚度由2.34nm降低到1.86nm,降低瞭石油焦的活化難度.OAC-3和AC-4的比錶麵積分彆為3066和2929m2/g;在0.2A/g的電流密度下,比電容分彆為374.6和338.9F/g;基于OAC-3的超級電容器具有更好的功率特性和更低的內阻.
채용수열법,이용H2O2대석유초진행양화개성,이KOH위활화제,재감탄비위3∶1시장개성석유초제비성활성탄(OAC-3);작위대비,재감탄비위3∶1、4∶1화5∶1시장미개성석유초제비성활성탄(AC-3、AC-4화AC-5).채용XRD、I2흡부、N2흡부화항류충방전측시,연구양화개성대석유초화활성탄결구급성능적영향.연구표명,양화개성사석유초석묵미정적정면층간거유0.344nm증가도0.351nm,미정후도유2.34nm강저도1.86nm,강저료석유초적활화난도.OAC-3화AC-4적비표면적분별위3066화2929m2/g;재0.2A/g적전류밀도하,비전용분별위374.6화338.9F/g;기우OAC-3적초급전용기구유경호적공솔특성화경저적내조.
