CAJ | 학술논문

目的:评价文拉法辛合并米氮平治疗持续性躯体形式疼痛障碍(persistent somatoform pain disorder,PSPD)的疗效及安全性.方法:本研究为多中心、开放、随机对照研究,选择2011年1月-2012年9月在上海5所综合性医院就诊的224例符合国际疾病分类第10版(International Classification of Diseases,10th Edition,ICD-10)中关于持续性躯体形式疼痛障碍(per-sistent somatoform pain disorder,PSPD)诊断的患者.患者随机接受文拉法辛合并米氮平或文拉法辛合并阿普唑仑治疗,分别于治疗前及治疗第1、2、4、6周采用视觉类比量表(visual analoge scales,VAS)评分评定急性期疗效,并观察急性期治疗有效患者再接受6个月巩固治疗后PSPD的复发率.结果:急性期治疗6周后,文拉法辛合并米氮平组急性期治疗有效率显著高于文拉法辛合并阿普唑仑组(64.2％比38.6％,P＜0.001),第2周文拉法辛合并米氮平组VAS减分率明显高于文拉法辛合并阿普唑仑组[(33.3±19.4)％比(15.7±11.2)％,P=0.023],巩固治疗期文拉法辛合并米氮平组复发率显著低于文拉法辛单药组(29％比40％,P＜0.05).研究期间患者未出现严重不良反应.结论:文拉法辛合并米氮平治疗PSPD安全、有效,且耐受性良好.
목적:평개문랍법신합병미담평치료지속성구체형식동통장애(persistent somatoform pain disorder,PSPD)적료효급안전성.방법:본연구위다중심、개방、수궤대조연구,선택2011년1월-2012년9월재상해5소종합성의원취진적224례부합국제질병분류제10판(International Classification of Diseases,10th Edition,ICD-10)중관우지속성구체형식동통장애(per-sistent somatoform pain disorder,PSPD)진단적환자.환자수궤접수문랍법신합병미담평혹문랍법신합병아보서륜치료,분별우치료전급치료제1、2、4、6주채용시각류비량표(visual analoge scales,VAS)평분평정급성기료효,병관찰급성기치료유효환자재접수6개월공고치료후PSPD적복발솔.결과:급성기치료6주후,문랍법신합병미담평조급성기치료유효솔현저고우문랍법신합병아보서륜조(64.2％비38.6％,P＜0.001),제2주문랍법신합병미담평조VAS감분솔명현고우문랍법신합병아보서륜조[(33.3±19.4)％비(15.7±11.2)％,P=0.023],공고치료기문랍법신합병미담평조복발솔현저저우문랍법신단약조(29％비40％,P＜0.05).연구기간환자미출현엄중불량반응.결론:문랍법신합병미담평치료PSPD안전、유효,차내수성량호.