中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
14期
55-56
,共2页
非法添加%醋酸泼尼松%茶碱%高效液相色谱法
非法添加%醋痠潑尼鬆%茶堿%高效液相色譜法
비법첨가%작산발니송%다감%고효액상색보법
illegally added%prednisone acetate%theophylline%HPLC
目的 建立测定止咳平喘类中成药中非法添加化学药品醋酸泼尼松、茶碱的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相甲醇-水,流速1.0 mL/min,测定波长为240 nm和275 nm,柱温35℃.结果 醋酸泼尼松进样量在2.078 4×10-2～1.558 8 μg,茶碱进样量在1.323 2×10-2～1.323 2 μg范围内分别与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.27％和98.10％,RSD分别为1.4％和1.2％.结论 该方法简单、快速、准确,适用于止咳平喘类中药中以醋酸泼尼松、茶碱为指标的非法添加成分的检测.
目的 建立測定止咳平喘類中成藥中非法添加化學藥品醋痠潑尼鬆、茶堿的方法.方法 採用反相高效液相色譜法,十八烷基硅烷鍵閤硅膠柱,流動相甲醇-水,流速1.0 mL/min,測定波長為240 nm和275 nm,柱溫35℃.結果 醋痠潑尼鬆進樣量在2.078 4×10-2～1.558 8 μg,茶堿進樣量在1.323 2×10-2～1.323 2 μg範圍內分彆與峰麵積線性關繫良好,平均迴收率為98.27％和98.10％,RSD分彆為1.4％和1.2％.結論 該方法簡單、快速、準確,適用于止咳平喘類中藥中以醋痠潑尼鬆、茶堿為指標的非法添加成分的檢測.
목적 건립측정지해평천류중성약중비법첨가화학약품작산발니송、다감적방법.방법 채용반상고효액상색보법,십팔완기규완건합규효주,류동상갑순-수,류속1.0 mL/min,측정파장위240 nm화275 nm,주온35℃.결과 작산발니송진양량재2.078 4×10-2～1.558 8 μg,다감진양량재1.323 2×10-2～1.323 2 μg범위내분별여봉면적선성관계량호,평균회수솔위98.27％화98.10％,RSD분별위1.4％화1.2％.결론 해방법간단、쾌속、준학,괄용우지해평천류중약중이작산발니송、다감위지표적비법첨가성분적검측.
