中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
14期
50-51
,共2页
陈惠英%张丹霞%赖东梅%廖朝峰%张吕钊
陳惠英%張丹霞%賴東梅%廖朝峰%張呂釗
진혜영%장단하%뢰동매%료조봉%장려쇠
咪康唑%莫米松%皮肤成膜凝胶%制备%稳定性
咪康唑%莫米鬆%皮膚成膜凝膠%製備%穩定性
미강서%막미송%피부성막응효%제비%은정성
miconazole%mometasone%skin film-forming gel%preparation%stability
目的 制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶并进行稳定性研究.方法 选择泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为混合基质,以冷溶法制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法测定咪康唑及莫米松的含量,并作光照、高温、室温留样的稳定性考察.结果 所制凝胶室温下为液体,涂布皮肤即为成膜凝胶.含量测定时,咪康唑与莫米松色谱峰可有效分离,检测质量浓度的线性范围分别为10.0～800.0 μg/mL(r=0.998 9,n=6)和1.00～80.0 μg/mL(r=0.998 1,n=6),平均回收率分别为98.71％和97.51％,RSD分别为1.41％和2.02％(n=6),2种有效成分对光不稳定.结论 该制剂工艺简单、质量可控,宜避光包装、保存.
目的 製備咪康唑莫米鬆皮膚成膜凝膠併進行穩定性研究.方法 選擇泊洛沙姆407和泊洛沙姆188為混閤基質,以冷溶法製備咪康唑莫米鬆皮膚成膜凝膠,採用高效液相色譜-二極管陣列檢測器(HPLC-DAD)法測定咪康唑及莫米鬆的含量,併作光照、高溫、室溫留樣的穩定性攷察.結果 所製凝膠室溫下為液體,塗佈皮膚即為成膜凝膠.含量測定時,咪康唑與莫米鬆色譜峰可有效分離,檢測質量濃度的線性範圍分彆為10.0～800.0 μg/mL(r=0.998 9,n=6)和1.00～80.0 μg/mL(r=0.998 1,n=6),平均迴收率分彆為98.71％和97.51％,RSD分彆為1.41％和2.02％(n=6),2種有效成分對光不穩定.結論 該製劑工藝簡單、質量可控,宜避光包裝、保存.
목적 제비미강서막미송피부성막응효병진행은정성연구.방법 선택박락사모407화박락사모188위혼합기질,이랭용법제비미강서막미송피부성막응효,채용고효액상색보-이겁관진렬검측기(HPLC-DAD)법측정미강서급막미송적함량,병작광조、고온、실온류양적은정성고찰.결과 소제응효실온하위액체,도포피부즉위성막응효.함량측정시,미강서여막미송색보봉가유효분리,검측질량농도적선성범위분별위10.0～800.0 μg/mL(r=0.998 9,n=6)화1.00～80.0 μg/mL(r=0.998 1,n=6),평균회수솔분별위98.71％화97.51％,RSD분별위1.41％화2.02％(n=6),2충유효성분대광불은정.결론 해제제공예간단、질량가공,의피광포장、보존.
