中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
15期
102-105
,共4页
乔东鸽%吉丽娜%何希荣%冯伟红%李东影
喬東鴿%吉麗娜%何希榮%馮偉紅%李東影
교동합%길려나%하희영%풍위홍%리동영
高效液相色谱%银黄颗粒%黄芩苷%汉黄芩苷%黄芩素%汉黄芩素
高效液相色譜%銀黃顆粒%黃芩苷%漢黃芩苷%黃芩素%漢黃芩素
고효액상색보%은황과립%황금감%한황금감%황금소%한황금소
UPLC%Yinhuang granule%baicalin%wogonoside%baicalein%wogonin
目的:建立银黄颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的UPLC含量测定方法.方法:采用ACQUITY UPLC H-Class超高效液相色谱仪,ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm× 50 mm,1.7 μm)；流动相甲醇-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1 mL· min-1,检测波长274 nm,柱温30℃.结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的线性范围分别为1.09 ～21.8,0.340～6.80,0.116 ～2.32,0.102～2.04 μg,加样回收率分别为100.8％(RSD 0.32％),97.1％ (RSD 0.95％),101.5％ (RSD 1.6％),98.7％(RSD 0.059％).结论:该方法简便、快速,分离效果好,可为全面控制银黄颗粒的质量提供参考.
目的:建立銀黃顆粒中黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素的UPLC含量測定方法.方法:採用ACQUITY UPLC H-Class超高效液相色譜儀,ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱(2.1 mm× 50 mm,1.7 μm)；流動相甲醇-0.2％燐痠水溶液,梯度洗脫,流速1 mL· min-1,檢測波長274 nm,柱溫30℃.結果:黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素的線性範圍分彆為1.09 ～21.8,0.340～6.80,0.116 ～2.32,0.102～2.04 μg,加樣迴收率分彆為100.8％(RSD 0.32％),97.1％ (RSD 0.95％),101.5％ (RSD 1.6％),98.7％(RSD 0.059％).結論:該方法簡便、快速,分離效果好,可為全麵控製銀黃顆粒的質量提供參攷.
목적:건립은황과립중황금감、한황금감、황금소화한황금소적UPLC함량측정방법.방법:채용ACQUITY UPLC H-Class초고효액상색보의,ACQUITY UPLC BEH C18색보주(2.1 mm× 50 mm,1.7 μm)；류동상갑순-0.2％린산수용액,제도세탈,류속1 mL· min-1,검측파장274 nm,주온30℃.결과:황금감、한황금감、황금소화한황금소적선성범위분별위1.09 ～21.8,0.340～6.80,0.116 ～2.32,0.102～2.04 μg,가양회수솔분별위100.8％(RSD 0.32％),97.1％ (RSD 0.95％),101.5％ (RSD 1.6％),98.7％(RSD 0.059％).결론:해방법간편、쾌속,분리효과호,가위전면공제은황과립적질량제공삼고.
