精细石油化工进展
精細石油化工進展
정세석유화공진전
ADVANCES IN FINE PETROCHEMICALS
2013年
4期
43-47
,共5页
水杨醛%氯化镁%缚酸剂%邻甲酰化
水楊醛%氯化鎂%縳痠劑%鄰甲酰化
수양철%록화미%박산제%린갑선화
以苯酚为原料,氯化镁作催化剂,采用一步法合成了水杨醛,并用FT-IR及1HNMR对产品进行了结构表征.考察了催化剂、溶剂、缚酸剂、温度、反应时间及原料配比对产品收率、原料转化率的影响,得出适宜的合成条件为:0.01 mol苯酚,反应时间3h,n(苯酚)∶n(氯化镁)∶n(三乙胺)∶n(多聚甲醛)=1∶3∶4∶7,温度为80 ℃,50 mL乙腈.此条件下,苯酚转化率为100％,水杨醛收率(以苯酚计)达80％.
以苯酚為原料,氯化鎂作催化劑,採用一步法閤成瞭水楊醛,併用FT-IR及1HNMR對產品進行瞭結構錶徵.攷察瞭催化劑、溶劑、縳痠劑、溫度、反應時間及原料配比對產品收率、原料轉化率的影響,得齣適宜的閤成條件為:0.01 mol苯酚,反應時間3h,n(苯酚)∶n(氯化鎂)∶n(三乙胺)∶n(多聚甲醛)=1∶3∶4∶7,溫度為80 ℃,50 mL乙腈.此條件下,苯酚轉化率為100％,水楊醛收率(以苯酚計)達80％.
이분분위원료,록화미작최화제,채용일보법합성료수양철,병용FT-IR급1HNMR대산품진행료결구표정.고찰료최화제、용제、박산제、온도、반응시간급원료배비대산품수솔、원료전화솔적영향,득출괄의적합성조건위:0.01 mol분분,반응시간3h,n(분분)∶n(록화미)∶n(삼을알)∶n(다취갑철)=1∶3∶4∶7,온도위80 ℃,50 mL을정.차조건하,분분전화솔위100％,수양철수솔(이분분계)체80％.
