华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2013年
4期
360-364
,共5页
黄生高%凌天牖%钟孝欢%刘云峰
黃生高%凌天牖%鐘孝歡%劉雲峰
황생고%릉천유%종효환%류운봉
DNAX活化蛋白12%抗酒石酸酸性磷酸酶%压应力%破骨细胞
DNAX活化蛋白12%抗酒石痠痠性燐痠酶%壓應力%破骨細胞
DNAX활화단백12%항주석산산성린산매%압응력%파골세포
DNAX-activating protein 12%tartrate-resistant acid phosphatase%compressive stress%osteoclast
目的 探讨压应力对小鼠单核细胞RAW264.7 DNAX活化蛋白12 (DAP 12)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)表达的影响.方法 以小鼠单核细胞RAW264.7为研究对象,采用四点弯曲体外细胞加载装置加载压应力0、3、6、12h,分别以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白免疫印迹法检测DAP12、TRAP mRNA和DAP12蛋白的表达情况.结果 小鼠单核细胞RAW264.7经破骨细胞培养液培养后,体积变大,核数目增多,TRAP染色阳性.受压应力刺激后,DAP12、TRAP mRNA及DAP12蛋白表达随加力时间延长而增加(P＜0.05).结论 小鼠单核细胞RAW264.7经破骨细胞培养液培养后成功向破骨细胞转化,转化细胞受压应力刺激活化过程中存在DAP12高表达.
目的 探討壓應力對小鼠單覈細胞RAW264.7 DNAX活化蛋白12 (DAP 12)、抗酒石痠痠性燐痠酶(TRAP)錶達的影響.方法 以小鼠單覈細胞RAW264.7為研究對象,採用四點彎麯體外細胞加載裝置加載壓應力0、3、6、12h,分彆以逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)、蛋白免疫印跡法檢測DAP12、TRAP mRNA和DAP12蛋白的錶達情況.結果 小鼠單覈細胞RAW264.7經破骨細胞培養液培養後,體積變大,覈數目增多,TRAP染色暘性.受壓應力刺激後,DAP12、TRAP mRNA及DAP12蛋白錶達隨加力時間延長而增加(P＜0.05).結論 小鼠單覈細胞RAW264.7經破骨細胞培養液培養後成功嚮破骨細胞轉化,轉化細胞受壓應力刺激活化過程中存在DAP12高錶達.
목적 탐토압응력대소서단핵세포RAW264.7 DNAX활화단백12 (DAP 12)、항주석산산성린산매(TRAP)표체적영향.방법 이소서단핵세포RAW264.7위연구대상,채용사점만곡체외세포가재장치가재압응력0、3、6、12h,분별이역전록취합매련반응(RT-PCR)、단백면역인적법검측DAP12、TRAP mRNA화DAP12단백적표체정황.결과 소서단핵세포RAW264.7경파골세포배양액배양후,체적변대,핵수목증다,TRAP염색양성.수압응력자격후,DAP12、TRAP mRNA급DAP12단백표체수가력시간연장이증가(P＜0.05).결론 소서단핵세포RAW264.7경파골세포배양액배양후성공향파골세포전화,전화세포수압응력자격활화과정중존재DAP12고표체.
