中国神经精神疾病杂志
中國神經精神疾病雜誌
중국신경정신질병잡지
CHINESE JOURNAL OF NERVOUS AND MENTAL DISEASES
2013年
5期
300-303
,共4页
黄伟%朱继%熊海兵%徐睿%郑锋
黃偉%硃繼%熊海兵%徐睿%鄭鋒
황위%주계%웅해병%서예%정봉
蛛网膜下腔出血%脑源性神经营养因子%血管内皮生长因子%早期脑损伤
蛛網膜下腔齣血%腦源性神經營養因子%血管內皮生長因子%早期腦損傷
주망막하강출혈%뇌원성신경영양인자%혈관내피생장인자%조기뇌손상
目的 检测脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)在蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后早期脑损伤(early brain injury,EBI)中的表达,初步探讨其促进内皮细胞新生的机制及通路,为SAH患者的治疗提供新方法.方法 健康雄性SD大鼠72只,随机分为假手术组(sham组)和SAH后12h、24h、48h组,每组各18只.视交叉前池注血法建立大鼠SAH模型,RT-PCR、Western Blot分别检测各组大鼠BDNF、VEGF和内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOs) mRNA及总蛋白,并测量各组大鼠脑含水量. 结果 大鼠SAH后12h海马中BNDF和VEGF mRNA和蛋白质含量开始明显增高,并于24h达到高峰,48h开始下降,但仍明显高于假手术组,并且其表达量相互之间成正相关(rBV=0.973,P=0.014).大鼠脑含水量亦于出血后12h明显增高,24h达到高峰,48h后仍保持较高水平.BDNF蛋白表达量与脑含水量变化呈正相关(r=0.947,P=0.023).同时还发现eNOs mRNA和蛋白质含量同样于24h达到高峰,48h开始下降,但仍明显高于假手术组,并与BNDF和VEGF的表达成正相关(rNV=0.964,P=0.021;rBN=0.948,P=0.016).结论 BDNF可能在SAH后脑缺血缺氧的修复病理过程中起了十分重要的作用,并且很可能是通过调控PI3K/Akt/eNOS途径增加VEGF的表达以发挥作用.
目的 檢測腦源性神經營養因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)在蛛網膜下腔齣血(subarachnoid hemorrhage,SAH)後早期腦損傷(early brain injury,EBI)中的錶達,初步探討其促進內皮細胞新生的機製及通路,為SAH患者的治療提供新方法.方法 健康雄性SD大鼠72隻,隨機分為假手術組(sham組)和SAH後12h、24h、48h組,每組各18隻.視交扠前池註血法建立大鼠SAH模型,RT-PCR、Western Blot分彆檢測各組大鼠BDNF、VEGF和內皮型一氧化氮閤酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOs) mRNA及總蛋白,併測量各組大鼠腦含水量. 結果 大鼠SAH後12h海馬中BNDF和VEGF mRNA和蛋白質含量開始明顯增高,併于24h達到高峰,48h開始下降,但仍明顯高于假手術組,併且其錶達量相互之間成正相關(rBV=0.973,P=0.014).大鼠腦含水量亦于齣血後12h明顯增高,24h達到高峰,48h後仍保持較高水平.BDNF蛋白錶達量與腦含水量變化呈正相關(r=0.947,P=0.023).同時還髮現eNOs mRNA和蛋白質含量同樣于24h達到高峰,48h開始下降,但仍明顯高于假手術組,併與BNDF和VEGF的錶達成正相關(rNV=0.964,P=0.021;rBN=0.948,P=0.016).結論 BDNF可能在SAH後腦缺血缺氧的脩複病理過程中起瞭十分重要的作用,併且很可能是通過調控PI3K/Akt/eNOS途徑增加VEGF的錶達以髮揮作用.
목적 검측뇌원성신경영양인자(brain derived neurotrophic factor,BDNF)재주망막하강출혈(subarachnoid hemorrhage,SAH)후조기뇌손상(early brain injury,EBI)중적표체,초보탐토기촉진내피세포신생적궤제급통로,위SAH환자적치료제공신방법.방법 건강웅성SD대서72지,수궤분위가수술조(sham조)화SAH후12h、24h、48h조,매조각18지.시교차전지주혈법건립대서SAH모형,RT-PCR、Western Blot분별검측각조대서BDNF、VEGF화내피형일양화담합매(endothelial nitric oxide synthase,eNOs) mRNA급총단백,병측량각조대서뇌함수량. 결과 대서SAH후12h해마중BNDF화VEGF mRNA화단백질함량개시명현증고,병우24h체도고봉,48h개시하강,단잉명현고우가수술조,병차기표체량상호지간성정상관(rBV=0.973,P=0.014).대서뇌함수량역우출혈후12h명현증고,24h체도고봉,48h후잉보지교고수평.BDNF단백표체량여뇌함수량변화정정상관(r=0.947,P=0.023).동시환발현eNOs mRNA화단백질함량동양우24h체도고봉,48h개시하강,단잉명현고우가수술조,병여BNDF화VEGF적표체성정상관(rNV=0.964,P=0.021;rBN=0.948,P=0.016).결론 BDNF가능재SAH후뇌결혈결양적수복병리과정중기료십분중요적작용,병차흔가능시통과조공PI3K/Akt/eNOS도경증가VEGF적표체이발휘작용.
