光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2013年
4期
877-880
,共4页
实时荧光显微成像%神经细胞%游离钙离子浓度%神经营养因子%去衰减效应修正
實時熒光顯微成像%神經細胞%遊離鈣離子濃度%神經營養因子%去衰減效應脩正
실시형광현미성상%신경세포%유리개리자농도%신경영양인자%거쇠감효응수정
为观测神经营养因子对胞内Ca2+浓度的影响,将牛视网膜神经细胞内的Ca2+用Fluo-3标记,用搭建的活细胞实时成像荧光显微系统对其成像,并观测在脑源性神经营养因子BDNF等四种神经营养因子的作用下细胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)随时间的变化的规律.由于荧光分子有自发衰减效应,故对得到的细胞内荧光强度采用“去衰减效应修正”的处理方法,再现了较真实地代表[Ca2+]i的荧光强度.修正后的数据显示,加入四种神经因子后,[Ca2+]i皆有不同程度的升高,与相关文献所描述的类似实验具有相似结果,说明此种对活细胞内荧光标记物的实时动态成像的实验方法可行,去衰减效应修正的数据处理方法可靠.
為觀測神經營養因子對胞內Ca2+濃度的影響,將牛視網膜神經細胞內的Ca2+用Fluo-3標記,用搭建的活細胞實時成像熒光顯微繫統對其成像,併觀測在腦源性神經營養因子BDNF等四種神經營養因子的作用下細胞內遊離Ca2+濃度([Ca2+]i)隨時間的變化的規律.由于熒光分子有自髮衰減效應,故對得到的細胞內熒光彊度採用“去衰減效應脩正”的處理方法,再現瞭較真實地代錶[Ca2+]i的熒光彊度.脩正後的數據顯示,加入四種神經因子後,[Ca2+]i皆有不同程度的升高,與相關文獻所描述的類似實驗具有相似結果,說明此種對活細胞內熒光標記物的實時動態成像的實驗方法可行,去衰減效應脩正的數據處理方法可靠.
위관측신경영양인자대포내Ca2+농도적영향,장우시망막신경세포내적Ca2+용Fluo-3표기,용탑건적활세포실시성상형광현미계통대기성상,병관측재뇌원성신경영양인자BDNF등사충신경영양인자적작용하세포내유리Ca2+농도([Ca2+]i)수시간적변화적규률.유우형광분자유자발쇠감효응,고대득도적세포내형광강도채용“거쇠감효응수정”적처리방법,재현료교진실지대표[Ca2+]i적형광강도.수정후적수거현시,가입사충신경인자후,[Ca2+]i개유불동정도적승고,여상관문헌소묘술적유사실험구유상사결과,설명차충대활세포내형광표기물적실시동태성상적실험방법가행,거쇠감효응수정적수거처리방법가고.
