发光学报
髮光學報
발광학보
CHINESE JOURNAL OF LUMINESCENCE
2013年
4期
438-443
,共6页
冯珊%向明%雷婷%孟小康%谭劲
馮珊%嚮明%雷婷%孟小康%譚勁
풍산%향명%뢰정%맹소강%담경
Sr3SiO5∶Eu2+%晶体结构%发光强度%助熔剂
Sr3SiO5∶Eu2+%晶體結構%髮光彊度%助鎔劑
Sr3SiO5∶Eu2+%정체결구%발광강도%조용제
采用还原气氛下的高温固相法制备了Sr3SiO5∶Eu2橙色荧光粉,利用X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光分光光度计考察了Ba2+与Sr2+替换和助熔剂对Sr3 SiO5∶Eu2晶体结构和发光性能的影响.结果表明:Ba2+取代Sr2+会使配位多面体膨胀,导致附近Eu2+占据的配位多面体压缩,晶体场强度增大.随着Ba2取代量的增加,Eu2+逐渐占据Ba2+取代后的多面体中心,晶体场强度减弱,发射光谱峰值整体先由575 nm红移至592 nm后又蓝移回583 nm.Sr2+与Ba2+的量比n(Sr)∶ n(Ba) =4时,发射光谱红移效果最佳.助熔剂H3 BO3的掺入会使Sr3 SiO5∶Eu2+的发光强度急剧下降.而NH4F和NH4Cl掺入都能使Sr3SiO5∶Eu2+的发射光谱强度增大,NH4F和NH4Cl单掺质量分数分别为2％和0.3％时增强效果最好,且NH4Cl的增强效果比NH4F要好很多.
採用還原氣氛下的高溫固相法製備瞭Sr3SiO5∶Eu2橙色熒光粉,利用X射線衍射、掃描電子顯微鏡和熒光分光光度計攷察瞭Ba2+與Sr2+替換和助鎔劑對Sr3 SiO5∶Eu2晶體結構和髮光性能的影響.結果錶明:Ba2+取代Sr2+會使配位多麵體膨脹,導緻附近Eu2+佔據的配位多麵體壓縮,晶體場彊度增大.隨著Ba2取代量的增加,Eu2+逐漸佔據Ba2+取代後的多麵體中心,晶體場彊度減弱,髮射光譜峰值整體先由575 nm紅移至592 nm後又藍移迴583 nm.Sr2+與Ba2+的量比n(Sr)∶ n(Ba) =4時,髮射光譜紅移效果最佳.助鎔劑H3 BO3的摻入會使Sr3 SiO5∶Eu2+的髮光彊度急劇下降.而NH4F和NH4Cl摻入都能使Sr3SiO5∶Eu2+的髮射光譜彊度增大,NH4F和NH4Cl單摻質量分數分彆為2％和0.3％時增彊效果最好,且NH4Cl的增彊效果比NH4F要好很多.
채용환원기분하적고온고상법제비료Sr3SiO5∶Eu2등색형광분,이용X사선연사、소묘전자현미경화형광분광광도계고찰료Ba2+여Sr2+체환화조용제대Sr3 SiO5∶Eu2정체결구화발광성능적영향.결과표명:Ba2+취대Sr2+회사배위다면체팽창,도치부근Eu2+점거적배위다면체압축,정체장강도증대.수착Ba2취대량적증가,Eu2+축점점거Ba2+취대후적다면체중심,정체장강도감약,발사광보봉치정체선유575 nm홍이지592 nm후우람이회583 nm.Sr2+여Ba2+적량비n(Sr)∶ n(Ba) =4시,발사광보홍이효과최가.조용제H3 BO3적참입회사Sr3 SiO5∶Eu2+적발광강도급극하강.이NH4F화NH4Cl참입도능사Sr3SiO5∶Eu2+적발사광보강도증대,NH4F화NH4Cl단참질량분수분별위2％화0.3％시증강효과최호,차NH4Cl적증강효과비NH4F요호흔다.
