CAJ | 학술논문

采用EDTA(乙二胺四乙酸)络合溶胶-凝胶法制备了Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4粉体.采用x射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计对不同温度合成的样品性能进行测试与表征.结果表明:当硫化温度低于1 000℃时,样品为Y2O3与Y2O2S的混合相；当温度在1 050 ～1100℃时,样品为纯相的Y202S;当温度升高到1 150℃时,再次出现Y2O3的相.硫化温度在950～1 100℃时,产物的粒径为50 ～ 300 nm.用波长为330 nm的紫外光激发样品时,626 nm处的发射对应于Eu3+的5D0-7F2跃迁.硫化温度为1 100℃时,样品的余辉时间最佳,为95 min(≥1 mcd/m2).相比于以乙酰丙酮为络合剂的溶胶-凝胶法,EDTA络合溶胶-凝胶法制备的样品的发光性能具有较大提高.
채용EDTA(을이알사을산)락합용효-응효법제비료Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4분체.채용x사선연사의、소묘전자현미경화형광분광광도계대불동온도합성적양품성능진행측시여표정.결과표명:당류화온도저우1 000℃시,양품위Y2O3여Y2O2S적혼합상；당온도재1 050 ～1100℃시,양품위순상적Y202S;당온도승고도1 150℃시,재차출현Y2O3적상.류화온도재950～1 100℃시,산물적립경위50 ～ 300 nm.용파장위330 nm적자외광격발양품시,626 nm처적발사대응우Eu3+적5D0-7F2약천.류화온도위1 100℃시,양품적여휘시간최가,위95 min(≥1 mcd/m2).상비우이을선병동위락합제적용효-응효법,EDTA락합용효-응효법제비적양품적발광성능구유교대제고.