种子
種子
충자
SEED
2013年
7期
10-13,17
,共5页
代文娟%黎乾坤%骆文华%唐文秀%赵博%盘波%黄仕训
代文娟%黎乾坤%駱文華%唐文秀%趙博%盤波%黃仕訓
대문연%려건곤%락문화%당문수%조박%반파%황사훈
狭叶坡垒%RAPD%优化
狹葉坡壘%RAPD%優化
협협파루%RAPD%우화
Hopea chinensis%RAPD%optimization
以濒危物种狭叶坡垒硅胶干燥的叶片为材料,研究其RAPD-PCR体系优化条件.结果表明,优化的狭叶坡垒RAPD-PCR反应体系为:25μL体系中1×PCR buffer,3 mmol/L Mg2+,0.2 mmol/L dNTPs,0.5 U/25μL Taq聚合酶,0.4μmol/L引物,5 ng/μL DNA模板；最佳扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性1min,35℃退火1 min,72℃延伸1.5min,35个循环；72℃最后延伸7 min.
以瀕危物種狹葉坡壘硅膠榦燥的葉片為材料,研究其RAPD-PCR體繫優化條件.結果錶明,優化的狹葉坡壘RAPD-PCR反應體繫為:25μL體繫中1×PCR buffer,3 mmol/L Mg2+,0.2 mmol/L dNTPs,0.5 U/25μL Taq聚閤酶,0.4μmol/L引物,5 ng/μL DNA模闆；最佳擴增程序為:94℃預變性5min;94℃變性1min,35℃退火1 min,72℃延伸1.5min,35箇循環；72℃最後延伸7 min.
이빈위물충협협파루규효간조적협편위재료,연구기RAPD-PCR체계우화조건.결과표명,우화적협협파루RAPD-PCR반응체계위:25μL체계중1×PCR buffer,3 mmol/L Mg2+,0.2 mmol/L dNTPs,0.5 U/25μL Taq취합매,0.4μmol/L인물,5 ng/μL DNA모판；최가확증정서위:94℃예변성5min;94℃변성1min,35℃퇴화1 min,72℃연신1.5min,35개순배；72℃최후연신7 min.
