热带作物学报
熱帶作物學報
열대작물학보
CHINESE JOURNAL OF TROPICAL CROPS
2013年
7期
1264-1269
,共6页
肖小虎%戚继艳%方永军%曹冰%龙翔宇%唐朝荣
肖小虎%慼繼豔%方永軍%曹冰%龍翔宇%唐朝榮
초소호%척계염%방영군%조빙%룡상우%당조영
巴西橡胶树%中碱性转化酶%基因结构%表达分析%叶片发育
巴西橡膠樹%中堿性轉化酶%基因結構%錶達分析%葉片髮育
파서상효수%중감성전화매%기인결구%표체분석%협편발육
Hevea brasiliensis%Alkaline/neutral invertase%Gene structure%Expression analysis%Leaf development
检索橡胶树EST和基因组数据库,发现了1个在叶片中高丰度表达的中碱性转化酶基因.采用RT-PCR和RACE技术获得了该基因的cDNA和基因组序列,命名为Hb NINa.序列分析结果显示,HbNINa基因cDNA序列的编码区(CDS)序列长度为1 719 bp,对应的基因组序列为3 696 bp.序列分析表明,该基因编码571个氨基酸多肽,推测其分子量大小为65.7 ku,等电点为6.36.HbNINa蛋白包含植物中碱性转化酶的全部保守结构域.基因组结构分析显示Hb NINa基因包含4个外显子和3个内含子.QPCR分析结果表明,HbNINa基因在在胶乳中表达水平极低,而在其他组织如树皮、树叶和雌花中的表达丰度相对较高.在叶片发育过程中,Hb NINa在叶片发育的初期高丰度表达,推测HbNINa可能参与叶片蔗糖利用,进而在橡胶树叶片发育过程中起重要作用.
檢索橡膠樹EST和基因組數據庫,髮現瞭1箇在葉片中高豐度錶達的中堿性轉化酶基因.採用RT-PCR和RACE技術穫得瞭該基因的cDNA和基因組序列,命名為Hb NINa.序列分析結果顯示,HbNINa基因cDNA序列的編碼區(CDS)序列長度為1 719 bp,對應的基因組序列為3 696 bp.序列分析錶明,該基因編碼571箇氨基痠多肽,推測其分子量大小為65.7 ku,等電點為6.36.HbNINa蛋白包含植物中堿性轉化酶的全部保守結構域.基因組結構分析顯示Hb NINa基因包含4箇外顯子和3箇內含子.QPCR分析結果錶明,HbNINa基因在在膠乳中錶達水平極低,而在其他組織如樹皮、樹葉和雌花中的錶達豐度相對較高.在葉片髮育過程中,Hb NINa在葉片髮育的初期高豐度錶達,推測HbNINa可能參與葉片蔗糖利用,進而在橡膠樹葉片髮育過程中起重要作用.
검색상효수EST화기인조수거고,발현료1개재협편중고봉도표체적중감성전화매기인.채용RT-PCR화RACE기술획득료해기인적cDNA화기인조서렬,명명위Hb NINa.서렬분석결과현시,HbNINa기인cDNA서렬적편마구(CDS)서렬장도위1 719 bp,대응적기인조서렬위3 696 bp.서렬분석표명,해기인편마571개안기산다태,추측기분자량대소위65.7 ku,등전점위6.36.HbNINa단백포함식물중감성전화매적전부보수결구역.기인조결구분석현시Hb NINa기인포함4개외현자화3개내함자.QPCR분석결과표명,HbNINa기인재재효유중표체수평겁저,이재기타조직여수피、수협화자화중적표체봉도상대교고.재협편발육과정중,Hb NINa재협편발육적초기고봉도표체,추측HbNINa가능삼여협편자당이용,진이재상효수협편발육과정중기중요작용.