临床误诊误治
臨床誤診誤治
림상오진오치
CLINICAL MISDIAGNOSIS & MISTHERAPY
2013年
7期
83-85
,共3页
塞来昔布%奥施康定%癌痛%疗效%不良反应%生活质量
塞來昔佈%奧施康定%癌痛%療效%不良反應%生活質量
새래석포%오시강정%암통%료효%불량반응%생활질량
Celecoxib%Oxycontin%Cancer pain%Curative effect%Adverse reaction%Quality of life
目的 观察塞来昔布联合奥施康定治疗中重度癌痛的疗效及安全性.方法 选择2011年5月-2013年1月住院的恶性肿瘤且有中重度疼痛、意识清晰的55例作为研究对象.阿片未耐受者,奥施康定起始量10 mg每12h1次；阿片耐受者,中度疼痛奥施康定起始量10 mg每12h1次,重度疼痛奥施康定起始量20 mg每12h1次.同时应用塞来昔布200 mg每12h1次.结果 用药4周后进行疼痛缓解率及生活质量评价.55例中,未缓解1例(1.82％),轻度缓解4例(7.27％),中度缓解13例(23.64％),明显缓解26例(47.27％),完全缓解11例(20.00％),疼痛缓解率90.91％.KPS功能评分明显提高,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).常见不良反应有便秘、恶心、呕吐,偶见头晕、嗜睡和排尿困难,无严重药物不良反应.结论 塞来昔布联合奥施康定治疗中重度癌痛效果确切,疼痛缓解率高,有助于改善患者生活质量,且安全性较好.
目的 觀察塞來昔佈聯閤奧施康定治療中重度癌痛的療效及安全性.方法 選擇2011年5月-2013年1月住院的噁性腫瘤且有中重度疼痛、意識清晰的55例作為研究對象.阿片未耐受者,奧施康定起始量10 mg每12h1次；阿片耐受者,中度疼痛奧施康定起始量10 mg每12h1次,重度疼痛奧施康定起始量20 mg每12h1次.同時應用塞來昔佈200 mg每12h1次.結果 用藥4週後進行疼痛緩解率及生活質量評價.55例中,未緩解1例(1.82％),輕度緩解4例(7.27％),中度緩解13例(23.64％),明顯緩解26例(47.27％),完全緩解11例(20.00％),疼痛緩解率90.91％.KPS功能評分明顯提高,與治療前比較差異有統計學意義(P＜0.05).常見不良反應有便祕、噁心、嘔吐,偶見頭暈、嗜睡和排尿睏難,無嚴重藥物不良反應.結論 塞來昔佈聯閤奧施康定治療中重度癌痛效果確切,疼痛緩解率高,有助于改善患者生活質量,且安全性較好.
목적 관찰새래석포연합오시강정치료중중도암통적료효급안전성.방법 선택2011년5월-2013년1월주원적악성종류차유중중도동통、의식청석적55례작위연구대상.아편미내수자,오시강정기시량10 mg매12h1차；아편내수자,중도동통오시강정기시량10 mg매12h1차,중도동통오시강정기시량20 mg매12h1차.동시응용새래석포200 mg매12h1차.결과 용약4주후진행동통완해솔급생활질량평개.55례중,미완해1례(1.82％),경도완해4례(7.27％),중도완해13례(23.64％),명현완해26례(47.27％),완전완해11례(20.00％),동통완해솔90.91％.KPS공능평분명현제고,여치료전비교차이유통계학의의(P＜0.05).상견불량반응유편비、악심、구토,우견두훈、기수화배뇨곤난,무엄중약물불량반응.결론 새래석포연합오시강정치료중중도암통효과학절,동통완해솔고,유조우개선환자생활질량,차안전성교호.
