化学与生物工程
化學與生物工程
화학여생물공정
CHEMISTRY & BIOENGINEERING
2013年
7期
51-55
,共5页
(噁)唑烷酮%哌嗪取代衍生物%抗菌活性%合成
(噁)唑烷酮%哌嗪取代衍生物%抗菌活性%閤成
(오)서완동%고진취대연생물%항균활성%합성
oxazolidinone%piperazinyl substituted derivative%antibacterial activity%synthesis
以S-环氧氯丙烷和3,4-二氟硝基苯为原料,设计并合成了12个哌嗪取代(噁)唑烷酮类化合物,其结构均经高分辨1HNMR和MS确认.以利奈唑胺为参照物,对合成的化合物进行了金黄色葡萄球菌、链球菌和大肠杆菌的体外抗菌实验,结果表明,合成的化合物有一定抗菌活性,但活性均明显低于利奈唑胺.
以S-環氧氯丙烷和3,4-二氟硝基苯為原料,設計併閤成瞭12箇哌嗪取代(噁)唑烷酮類化閤物,其結構均經高分辨1HNMR和MS確認.以利奈唑胺為參照物,對閤成的化閤物進行瞭金黃色葡萄毬菌、鏈毬菌和大腸桿菌的體外抗菌實驗,結果錶明,閤成的化閤物有一定抗菌活性,但活性均明顯低于利奈唑胺.
이S-배양록병완화3,4-이불초기분위원료,설계병합성료12개고진취대(오)서완동류화합물,기결구균경고분변1HNMR화MS학인.이리내서알위삼조물,대합성적화합물진행료금황색포도구균、련구균화대장간균적체외항균실험,결과표명,합성적화합물유일정항균활성,단활성균명현저우리내서알.
