山西农业科学
山西農業科學
산서농업과학
JOURNAL OF SHANXI AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
8期
771-773
,共3页
陈琳琳%吴瑞姣%罗思谦%刘连芬%钱关泽
陳琳琳%吳瑞姣%囉思謙%劉連芬%錢關澤
진림림%오서교%라사겸%류련분%전관택
PCR体系%湖北海棠%DNA含量%DNA质量%混合酶体系
PCR體繫%湖北海棠%DNA含量%DNA質量%混閤酶體繫
PCR체계%호북해당%DNA함량%DNA질량%혼합매체계
PCR system%Malus hupehensis(Pamp.)Rehd%DNA content%DNA quality%mix enzyme system
用4种PCR体系(2×Taq MasterMix,Forward Primer,Reverse Primer,Template DNA,RNase-free Water；2×PCR buffer,2 mmol/L d NTPs,Forward Primer,Reverse Primer,KOD FX,Template DNA,RNase-free Water; 10×Buffer for Blend Taq,Blend Taq,Template,Forward Primer,Reverse Primer,dNTPs,RNase-free Water; 10×Taq PCR Buffer,dNTP Mix,Forward Primer,Reverse Primer,MgCl2,Template DNA,Taq DNA Polymerase,RNase-free Water),分别对不同含量和质量的湖北海棠DNA进行PCR实验.结果表明,DNA稀释几倍后对4种PCR体系的影响不大,扩增的条带清晰;但不同质量DNA对4种PCR体系影响很大,低质量DNA只能在混合酶体系下才可以扩增出清晰、明亮的条带,而其他3个体系下的扩增产物均不清晰.
用4種PCR體繫(2×Taq MasterMix,Forward Primer,Reverse Primer,Template DNA,RNase-free Water；2×PCR buffer,2 mmol/L d NTPs,Forward Primer,Reverse Primer,KOD FX,Template DNA,RNase-free Water; 10×Buffer for Blend Taq,Blend Taq,Template,Forward Primer,Reverse Primer,dNTPs,RNase-free Water; 10×Taq PCR Buffer,dNTP Mix,Forward Primer,Reverse Primer,MgCl2,Template DNA,Taq DNA Polymerase,RNase-free Water),分彆對不同含量和質量的湖北海棠DNA進行PCR實驗.結果錶明,DNA稀釋幾倍後對4種PCR體繫的影響不大,擴增的條帶清晰;但不同質量DNA對4種PCR體繫影響很大,低質量DNA隻能在混閤酶體繫下纔可以擴增齣清晰、明亮的條帶,而其他3箇體繫下的擴增產物均不清晰.
용4충PCR체계(2×Taq MasterMix,Forward Primer,Reverse Primer,Template DNA,RNase-free Water；2×PCR buffer,2 mmol/L d NTPs,Forward Primer,Reverse Primer,KOD FX,Template DNA,RNase-free Water; 10×Buffer for Blend Taq,Blend Taq,Template,Forward Primer,Reverse Primer,dNTPs,RNase-free Water; 10×Taq PCR Buffer,dNTP Mix,Forward Primer,Reverse Primer,MgCl2,Template DNA,Taq DNA Polymerase,RNase-free Water),분별대불동함량화질량적호북해당DNA진행PCR실험.결과표명,DNA희석궤배후대4충PCR체계적영향불대,확증적조대청석;단불동질량DNA대4충PCR체계영향흔대,저질량DNA지능재혼합매체계하재가이확증출청석、명량적조대,이기타3개체계하적확증산물균불청석.
