山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
28期
13-16,后插1
,共5页
卵巢肿瘤%磁性纳米顺铂微球%磁流体热疗%CD44v6%基质金属蛋白酶2
卵巢腫瘤%磁性納米順鉑微毬%磁流體熱療%CD44v6%基質金屬蛋白酶2
란소종류%자성납미순박미구%자류체열료%CD44v6%기질금속단백매2
ovarian neoplasms%magnetic nano-cisplatin microspheres%magnetic fluid hyperthermia%CD44v6%matrix metalloproteinase 2
目的 探讨磁性纳米顺铂微球联合磁流体热疗对卵巢癌skov-3细胞增殖、凋亡及侵袭的影响,并探讨其可能的机制.方法 将对数生长期的skov-3细胞分为5组,即对照组(只加入培养液)、裸药组(顺铂5μmol/L)、纳米药物组(顺铂5 μmol/L+Fe304磁性纳米顺铂微球1 g/L)、磁热化组(Fe304磁性纳米顺铂微球1g/L)、磁热组(Fe3O4磁性纳米粒子1 g/L).对照组、裸药组、纳米药物组细胞处理后均置于培养箱培养24h,磁热组及磁热化组置于电磁场下培养(磁流体热疗)24h.采用MTT比色法检测细胞增殖情况,RT-PCR技术检测细胞内CD44v6、基质金属蛋白酶2(MMP-2) mRNA表达水平,Transwell小室实验检测细胞侵袭运动能力,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 与对照组比较,其余4组细胞抑制率、凋亡率、侵袭抑制率均升高(P均＜0.05).纳米药物组MMP-2、CD44v6 mRNA表达量与对照组比较,P均＞0.05；磁热组、裸药组、磁热化组中MMP-2、CD44v6 mRNA表达量逐渐降低,与对照组比较,P均＜0.05或＜0.01(磁热化组)；纳米药物组、磁热组、裸药组、磁热化组中MMP-2、CD44v6 mRNA表达量组间比较,P均＜0.05.结论 磁感应加热后磁性纳米顺铂微球对卵巢癌skov3细胞增殖、侵袭的抑制作用及诱导细胞凋亡的作用更强,与其降低MMP-2、CD44v6 mRNA表达有关.
目的 探討磁性納米順鉑微毬聯閤磁流體熱療對卵巢癌skov-3細胞增殖、凋亡及侵襲的影響,併探討其可能的機製.方法 將對數生長期的skov-3細胞分為5組,即對照組(隻加入培養液)、裸藥組(順鉑5μmol/L)、納米藥物組(順鉑5 μmol/L+Fe304磁性納米順鉑微毬1 g/L)、磁熱化組(Fe304磁性納米順鉑微毬1g/L)、磁熱組(Fe3O4磁性納米粒子1 g/L).對照組、裸藥組、納米藥物組細胞處理後均置于培養箱培養24h,磁熱組及磁熱化組置于電磁場下培養(磁流體熱療)24h.採用MTT比色法檢測細胞增殖情況,RT-PCR技術檢測細胞內CD44v6、基質金屬蛋白酶2(MMP-2) mRNA錶達水平,Transwell小室實驗檢測細胞侵襲運動能力,流式細胞儀檢測細胞凋亡率.結果 與對照組比較,其餘4組細胞抑製率、凋亡率、侵襲抑製率均升高(P均＜0.05).納米藥物組MMP-2、CD44v6 mRNA錶達量與對照組比較,P均＞0.05；磁熱組、裸藥組、磁熱化組中MMP-2、CD44v6 mRNA錶達量逐漸降低,與對照組比較,P均＜0.05或＜0.01(磁熱化組)；納米藥物組、磁熱組、裸藥組、磁熱化組中MMP-2、CD44v6 mRNA錶達量組間比較,P均＜0.05.結論 磁感應加熱後磁性納米順鉑微毬對卵巢癌skov3細胞增殖、侵襲的抑製作用及誘導細胞凋亡的作用更彊,與其降低MMP-2、CD44v6 mRNA錶達有關.
목적 탐토자성납미순박미구연합자류체열료대란소암skov-3세포증식、조망급침습적영향,병탐토기가능적궤제.방법 장대수생장기적skov-3세포분위5조,즉대조조(지가입배양액)、라약조(순박5μmol/L)、납미약물조(순박5 μmol/L+Fe304자성납미순박미구1 g/L)、자열화조(Fe304자성납미순박미구1g/L)、자열조(Fe3O4자성납미입자1 g/L).대조조、라약조、납미약물조세포처리후균치우배양상배양24h,자열조급자열화조치우전자장하배양(자류체열료)24h.채용MTT비색법검측세포증식정황,RT-PCR기술검측세포내CD44v6、기질금속단백매2(MMP-2) mRNA표체수평,Transwell소실실험검측세포침습운동능력,류식세포의검측세포조망솔.결과 여대조조비교,기여4조세포억제솔、조망솔、침습억제솔균승고(P균＜0.05).납미약물조MMP-2、CD44v6 mRNA표체량여대조조비교,P균＞0.05；자열조、라약조、자열화조중MMP-2、CD44v6 mRNA표체량축점강저,여대조조비교,P균＜0.05혹＜0.01(자열화조)；납미약물조、자열조、라약조、자열화조중MMP-2、CD44v6 mRNA표체량조간비교,P균＜0.05.결론 자감응가열후자성납미순박미구대란소암skov3세포증식、침습적억제작용급유도세포조망적작용경강,여기강저MMP-2、CD44v6 mRNA표체유관.
