中国中西医结合消化杂志
中國中西醫結閤消化雜誌
중국중서의결합소화잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE ON DIGESTION
2013年
3期
122-126
,共5页
树突状细胞%细胞因子诱导的杀伤细胞%淋巴因子激活的杀伤细胞%人结肠癌细胞株%杀伤作用%细胞因子
樹突狀細胞%細胞因子誘導的殺傷細胞%淋巴因子激活的殺傷細胞%人結腸癌細胞株%殺傷作用%細胞因子
수돌상세포%세포인자유도적살상세포%림파인자격활적살상세포%인결장암세포주%살상작용%세포인자
dendritic cells%cytokine-induced killer cells%lymphokine-activated killer cells%SW480cells%cytotoxic effect%cytokine
[目的]研究树突状细胞(DC)联合细胞因子诱导或未诱导的杀伤细胞(CIK)或淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)对结肠癌细胞株SW480的杀伤活性.提供DC联合CIK或LAK治疗结肠癌的实验依据.[方法]取人外周血分离出单个核细胞(PBMNC),诱导生成DC、CIK、LAK细胞；流式细胞仪检测DC经SW480肿瘤抗原冲击后的表型变化；以CIK+DC细胞、CIK细胞、LAK+DC细胞及LAK细胞作为效应细胞,SW480为靶细胞,以15∶1、30∶1、45∶1为效靶比,LDH释放法测定细胞杀伤试验活性；ELISA检测杀伤试验中干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素2(IL-2)、IL-12、IL-17的分泌水平.[结果]流式细胞仪检测DC经SW480肿瘤抗原冲击后,其表面分子HLA-DR、CD40、CD80和CD86表达分别平均为90.23％、73.68％、85.96％、57.55％,与未经肿瘤抗原冲击DC比较,DC成熟的表面标志分子表达明显增加(P＜0.01).相同效靶比下,CIK+DC细胞组对SW480的杀伤作用最强,明显高于其他细胞组(P＜0.01)；CIK+ DC细胞组在效靶比为45∶1时,杀伤活性最强(P＜0.01);单独CIK细胞组的杀伤活性明显高于LAK+DC细胞组(P＜0.01)；LAK+ DC细胞组的杀伤活性明显高于单独LAK细胞组(P＜0.01).效靶比为45∶1时,各杀伤试验细胞组上清液中IFN-γ、IL-2、IL-12、IL-17的分泌量,CIK+DC细胞组的IFN-γ、IL-12的分泌量显著高于其他细胞组(P＜0.05)；LAK+DC、单独LAK细胞组IL-2的分泌量明显高于CIK+DC、单独CIK细胞组(P＜0.05)；单独CIK细胞组IFN-γ的分泌量明显高于LAK+DC、单独LAK细胞组(P＜0.05).[结论]CIK+DC细胞组对SW480的杀伤活性明显强于单独CIK、LAK+ DC组、单独LAK细胞组.其机制可能是,SW480抗原致敏的DC分泌IFN-γ、IL-12等刺激、诱导CIK细胞的活化和增殖,明显增强CIK细胞杀伤SW480的活性.
[目的]研究樹突狀細胞(DC)聯閤細胞因子誘導或未誘導的殺傷細胞(CIK)或淋巴因子激活的殺傷細胞(LAK)對結腸癌細胞株SW480的殺傷活性.提供DC聯閤CIK或LAK治療結腸癌的實驗依據.[方法]取人外週血分離齣單箇覈細胞(PBMNC),誘導生成DC、CIK、LAK細胞；流式細胞儀檢測DC經SW480腫瘤抗原遲擊後的錶型變化；以CIK+DC細胞、CIK細胞、LAK+DC細胞及LAK細胞作為效應細胞,SW480為靶細胞,以15∶1、30∶1、45∶1為效靶比,LDH釋放法測定細胞殺傷試驗活性；ELISA檢測殺傷試驗中榦擾素γ(IFN-γ)、白細胞介素2(IL-2)、IL-12、IL-17的分泌水平.[結果]流式細胞儀檢測DC經SW480腫瘤抗原遲擊後,其錶麵分子HLA-DR、CD40、CD80和CD86錶達分彆平均為90.23％、73.68％、85.96％、57.55％,與未經腫瘤抗原遲擊DC比較,DC成熟的錶麵標誌分子錶達明顯增加(P＜0.01).相同效靶比下,CIK+DC細胞組對SW480的殺傷作用最彊,明顯高于其他細胞組(P＜0.01)；CIK+ DC細胞組在效靶比為45∶1時,殺傷活性最彊(P＜0.01);單獨CIK細胞組的殺傷活性明顯高于LAK+DC細胞組(P＜0.01)；LAK+ DC細胞組的殺傷活性明顯高于單獨LAK細胞組(P＜0.01).效靶比為45∶1時,各殺傷試驗細胞組上清液中IFN-γ、IL-2、IL-12、IL-17的分泌量,CIK+DC細胞組的IFN-γ、IL-12的分泌量顯著高于其他細胞組(P＜0.05)；LAK+DC、單獨LAK細胞組IL-2的分泌量明顯高于CIK+DC、單獨CIK細胞組(P＜0.05)；單獨CIK細胞組IFN-γ的分泌量明顯高于LAK+DC、單獨LAK細胞組(P＜0.05).[結論]CIK+DC細胞組對SW480的殺傷活性明顯彊于單獨CIK、LAK+ DC組、單獨LAK細胞組.其機製可能是,SW480抗原緻敏的DC分泌IFN-γ、IL-12等刺激、誘導CIK細胞的活化和增殖,明顯增彊CIK細胞殺傷SW480的活性.
[목적]연구수돌상세포(DC)연합세포인자유도혹미유도적살상세포(CIK)혹림파인자격활적살상세포(LAK)대결장암세포주SW480적살상활성.제공DC연합CIK혹LAK치료결장암적실험의거.[방법]취인외주혈분리출단개핵세포(PBMNC),유도생성DC、CIK、LAK세포；류식세포의검측DC경SW480종류항원충격후적표형변화；이CIK+DC세포、CIK세포、LAK+DC세포급LAK세포작위효응세포,SW480위파세포,이15∶1、30∶1、45∶1위효파비,LDH석방법측정세포살상시험활성；ELISA검측살상시험중간우소γ(IFN-γ)、백세포개소2(IL-2)、IL-12、IL-17적분비수평.[결과]류식세포의검측DC경SW480종류항원충격후,기표면분자HLA-DR、CD40、CD80화CD86표체분별평균위90.23％、73.68％、85.96％、57.55％,여미경종류항원충격DC비교,DC성숙적표면표지분자표체명현증가(P＜0.01).상동효파비하,CIK+DC세포조대SW480적살상작용최강,명현고우기타세포조(P＜0.01)；CIK+ DC세포조재효파비위45∶1시,살상활성최강(P＜0.01);단독CIK세포조적살상활성명현고우LAK+DC세포조(P＜0.01)；LAK+ DC세포조적살상활성명현고우단독LAK세포조(P＜0.01).효파비위45∶1시,각살상시험세포조상청액중IFN-γ、IL-2、IL-12、IL-17적분비량,CIK+DC세포조적IFN-γ、IL-12적분비량현저고우기타세포조(P＜0.05)；LAK+DC、단독LAK세포조IL-2적분비량명현고우CIK+DC、단독CIK세포조(P＜0.05)；단독CIK세포조IFN-γ적분비량명현고우LAK+DC、단독LAK세포조(P＜0.05).[결론]CIK+DC세포조대SW480적살상활성명현강우단독CIK、LAK+ DC조、단독LAK세포조.기궤제가능시,SW480항원치민적DC분비IFN-γ、IL-12등자격、유도CIK세포적활화화증식,명현증강CIK세포살상SW480적활성.
