CAJ | 학술논문

利用稀释10倍的2216E培养基,采用涂布平板法分离软珊瑚共附生可培养细菌,然后提取各菌株基因组DNA,扩增其16S rRNA基因并测序,通过比对分析确定菌株的分类地位,进而研究东山湾软珊瑚共附生可培养细菌的多样性；同时测定各菌株产淀粉酶、蛋白酶和酯酶能力,进而获得具有产酶活性的细菌资源.结果表明:一共分离到244株细菌,剔除重复后共获得128株不同的细菌.128株细菌包括变形菌纲(86株)、放线菌纲(高G+C革兰氏阳性菌,17株)、厚壁菌门(低G+C革兰氏阳性菌,22株)和拟杆菌纲(3株)4大类群,共包含44个属,72个种,多样性十分丰富,其中有9株细菌的16S rRNA基因相似度低于98.0％,为分离到的潜在新种.同时,128株细菌3种酶活检测的结果表明:16株细菌具有淀粉酶活性,73株细菌具有酯酶活性,23株细菌具有蛋白酶活性,其中15株细菌同时具有3种酶活性.本研究首次报道了东山湾软珊瑚共附生可培养细菌丰富的多样性,同时获得了具有良好的产酶特性菌株资源,具有进一步研究和应用价值.
이용희석10배적2216E배양기,채용도포평판법분리연산호공부생가배양세균,연후제취각균주기인조DNA,확증기16S rRNA기인병측서,통과비대분석학정균주적분류지위,진이연구동산만연산호공부생가배양세균적다양성；동시측정각균주산정분매、단백매화지매능력,진이획득구유산매활성적세균자원.결과표명:일공분리도244주세균,척제중복후공획득128주불동적세균.128주세균포괄변형균강(86주)、방선균강(고G+C혁란씨양성균,17주)、후벽균문(저G+C혁란씨양성균,22주)화의간균강(3주)4대류군,공포함44개속,72개충,다양성십분봉부,기중유9주세균적16S rRNA기인상사도저우98.0％,위분리도적잠재신충.동시,128주세균3충매활검측적결과표명:16주세균구유정분매활성,73주세균구유지매활성,23주세균구유단백매활성,기중15주세균동시구유3충매활성.본연구수차보도료동산만연산호공부생가배양세균봉부적다양성,동시획득료구유량호적산매특성균주자원,구유진일보연구화응용개치.