大连医科大学学报
大連醫科大學學報
대련의과대학학보
JOURNAL OF DALIAN MEDICAL UNIVERSITY
2013年
4期
365-368
,共4页
何清%冯仲珉%孙鹏%刘丽丽%于佩瑶%刘基巍%张阳
何清%馮仲珉%孫鵬%劉麗麗%于珮瑤%劉基巍%張暘
하청%풍중민%손붕%류려려%우패요%류기외%장양
非小细胞肺癌%埃克替尼%近期疗效%安全性
非小細胞肺癌%埃剋替尼%近期療效%安全性
비소세포폐암%애극체니%근기료효%안전성
non-small cell lung cancer(NSCLC)%icotinib%short-term effect%safety
目的 观察埃克替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效及安全性.方法 21例晚期NSCLC患者,给予埃克替尼125 mg,口服,3次/d.观察客观有效率、临床症状缓解情况、不良反应,直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应.结果 完全缓解(CR)o例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)9例,进展(PD)3例,客观有效率(ORR) 42.9％,疾病控制率(DCR) 85.7％,中位无进展生存期(PFS)为7.2个月.不良反应主要为皮疹和腹泻.结论 埃克替尼一线治疗晚期NSCLC具有较好的近期疗效及安全性,耐受性良好.
目的 觀察埃剋替尼一線治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的近期療效及安全性.方法 21例晚期NSCLC患者,給予埃剋替尼125 mg,口服,3次/d.觀察客觀有效率、臨床癥狀緩解情況、不良反應,直至齣現疾病進展或不可耐受的不良反應.結果 完全緩解(CR)o例,部分緩解(PR)9例,穩定(SD)9例,進展(PD)3例,客觀有效率(ORR) 42.9％,疾病控製率(DCR) 85.7％,中位無進展生存期(PFS)為7.2箇月.不良反應主要為皮疹和腹瀉.結論 埃剋替尼一線治療晚期NSCLC具有較好的近期療效及安全性,耐受性良好.
목적 관찰애극체니일선치료만기비소세포폐암(NSCLC)환자적근기료효급안전성.방법 21례만기NSCLC환자,급여애극체니125 mg,구복,3차/d.관찰객관유효솔、림상증상완해정황、불량반응,직지출현질병진전혹불가내수적불량반응.결과 완전완해(CR)o례,부분완해(PR)9례,은정(SD)9례,진전(PD)3례,객관유효솔(ORR) 42.9％,질병공제솔(DCR) 85.7％,중위무진전생존기(PFS)위7.2개월.불량반응주요위피진화복사.결론 애극체니일선치료만기NSCLC구유교호적근기료효급안전성,내수성량호.
