应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2013年
8期
915-921
,共7页
李志平%李辉%刘芬%逯翠梅
李誌平%李輝%劉芬%逯翠梅
리지평%리휘%류분%록취매
分子印迹聚合物%表面聚合%石杉碱甲%硅胶%吸附
分子印跡聚閤物%錶麵聚閤%石杉堿甲%硅膠%吸附
분자인적취합물%표면취합%석삼감갑%규효%흡부
molecularly imprinted polymers%surface polymerization%huperzine A%silica%adsorption
以硅胶为牺牲载体,石杉碱甲为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二乙烯基苯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,首次制备了石杉碱甲分子印迹聚合物,并用红外光谱、扫描电子显微镜和热重分析研究了印迹聚合物的结构特征,用静态吸附法和Scatchard分析法研究了印迹聚合物的识别效能和表面位点分布特征.结果表明,石杉碱甲印迹聚合物对模板分子具有较好的选择吸附性能,选择系数为1.399.Scatchard分析表明,印迹聚合物基体中主要存有两类吸附位点,对高亲和位点:平衡离解常数Kd1=0.776 g/L,最大表观结合量Qmax1=0.213 mg/g；对低亲和位点:平衡离解常数Kd2 =0.169 g/L,最大表观结合量Qmax=0.832 mg/g.当该聚合物用于微固相萃取蛇足石杉粗提液中的石杉碱甲时,石杉碱甲回收率为93.5％,显示了较好的富集效果.
以硅膠為犧牲載體,石杉堿甲為模闆分子,甲基丙烯痠為功能單體,二乙烯基苯為交聯劑,偶氮二異丁腈為引髮劑,首次製備瞭石杉堿甲分子印跡聚閤物,併用紅外光譜、掃描電子顯微鏡和熱重分析研究瞭印跡聚閤物的結構特徵,用靜態吸附法和Scatchard分析法研究瞭印跡聚閤物的識彆效能和錶麵位點分佈特徵.結果錶明,石杉堿甲印跡聚閤物對模闆分子具有較好的選擇吸附性能,選擇繫數為1.399.Scatchard分析錶明,印跡聚閤物基體中主要存有兩類吸附位點,對高親和位點:平衡離解常數Kd1=0.776 g/L,最大錶觀結閤量Qmax1=0.213 mg/g；對低親和位點:平衡離解常數Kd2 =0.169 g/L,最大錶觀結閤量Qmax=0.832 mg/g.噹該聚閤物用于微固相萃取蛇足石杉粗提液中的石杉堿甲時,石杉堿甲迴收率為93.5％,顯示瞭較好的富集效果.
이규효위희생재체,석삼감갑위모판분자,갑기병희산위공능단체,이을희기분위교련제,우담이이정정위인발제,수차제비료석삼감갑분자인적취합물,병용홍외광보、소묘전자현미경화열중분석연구료인적취합물적결구특정,용정태흡부법화Scatchard분석법연구료인적취합물적식별효능화표면위점분포특정.결과표명,석삼감갑인적취합물대모판분자구유교호적선택흡부성능,선택계수위1.399.Scatchard분석표명,인적취합물기체중주요존유량류흡부위점,대고친화위점:평형리해상수Kd1=0.776 g/L,최대표관결합량Qmax1=0.213 mg/g；대저친화위점:평형리해상수Kd2 =0.169 g/L,최대표관결합량Qmax=0.832 mg/g.당해취합물용우미고상췌취사족석삼조제액중적석삼감갑시,석삼감갑회수솔위93.5％,현시료교호적부집효과.
