广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
14期
2129-2131
,共3页
表没食子儿茶素没食子酸酯%结肠癌%多药耐药
錶沒食子兒茶素沒食子痠酯%結腸癌%多藥耐藥
표몰식자인다소몰식자산지%결장암%다약내약
目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(ECCC)对人结肠癌耐药株Lovo/L-OHP凋亡的诱导作用.方法 以不同浓度EGCG处理人结肠癌耐药株Lovo/L-OHP 24 h.四甲基偶氮唑蓝比色法评价细胞生长情况；流式细胞术检测细胞凋亡；Western blot检测MDR-1和Bcl-2蛋白的表达.结果 EGCG(50、100、200、400μg/mL)处理24 h后,Lovo/L-OHP细胞活性下降至(96.8±2.4)％、(72.3±5.6)％、(43.9±2.7)％和(18.6±3.4)％,与对照组的(100.0±2.8)％比较,EGCG浓度为200、400 μg/mL时差异有统计学意义(P＜0.05)；EGGG(50、100、200、400 μg/mL)处理细胞24h后,Lovo/L-OHP细胞凋亡率分别是(8.8±0.3)％、(18.3±2.1)％、(22.5±2.8)％和(38.2±1.3)％,与对照组的(3.3±0.3)％比较,EGCG浓度为200、400μg/mL时差异有统计学意义(P ＜0.05)；EGCG在浓度为200 μg/mL和400 μg,/mL时明显下调MDR-1和Bcl-2的表达.结论 EGCG可能通过下调MDR-1和Bcl-2的表达诱导结肠癌耐药株Lovo/L-OHP凋亡,从而逆转结肠癌Lovo/L-OHP细胞株的多药耐药,并且具有浓度依赖性.
目的 探討錶沒食子兒茶素沒食子痠酯(ECCC)對人結腸癌耐藥株Lovo/L-OHP凋亡的誘導作用.方法 以不同濃度EGCG處理人結腸癌耐藥株Lovo/L-OHP 24 h.四甲基偶氮唑藍比色法評價細胞生長情況；流式細胞術檢測細胞凋亡；Western blot檢測MDR-1和Bcl-2蛋白的錶達.結果 EGCG(50、100、200、400μg/mL)處理24 h後,Lovo/L-OHP細胞活性下降至(96.8±2.4)％、(72.3±5.6)％、(43.9±2.7)％和(18.6±3.4)％,與對照組的(100.0±2.8)％比較,EGCG濃度為200、400 μg/mL時差異有統計學意義(P＜0.05)；EGGG(50、100、200、400 μg/mL)處理細胞24h後,Lovo/L-OHP細胞凋亡率分彆是(8.8±0.3)％、(18.3±2.1)％、(22.5±2.8)％和(38.2±1.3)％,與對照組的(3.3±0.3)％比較,EGCG濃度為200、400μg/mL時差異有統計學意義(P ＜0.05)；EGCG在濃度為200 μg/mL和400 μg,/mL時明顯下調MDR-1和Bcl-2的錶達.結論 EGCG可能通過下調MDR-1和Bcl-2的錶達誘導結腸癌耐藥株Lovo/L-OHP凋亡,從而逆轉結腸癌Lovo/L-OHP細胞株的多藥耐藥,併且具有濃度依賴性.
목적 탐토표몰식자인다소몰식자산지(ECCC)대인결장암내약주Lovo/L-OHP조망적유도작용.방법 이불동농도EGCG처리인결장암내약주Lovo/L-OHP 24 h.사갑기우담서람비색법평개세포생장정황；류식세포술검측세포조망；Western blot검측MDR-1화Bcl-2단백적표체.결과 EGCG(50、100、200、400μg/mL)처리24 h후,Lovo/L-OHP세포활성하강지(96.8±2.4)％、(72.3±5.6)％、(43.9±2.7)％화(18.6±3.4)％,여대조조적(100.0±2.8)％비교,EGCG농도위200、400 μg/mL시차이유통계학의의(P＜0.05)；EGGG(50、100、200、400 μg/mL)처리세포24h후,Lovo/L-OHP세포조망솔분별시(8.8±0.3)％、(18.3±2.1)％、(22.5±2.8)％화(38.2±1.3)％,여대조조적(3.3±0.3)％비교,EGCG농도위200、400μg/mL시차이유통계학의의(P ＜0.05)；EGCG재농도위200 μg/mL화400 μg,/mL시명현하조MDR-1화Bcl-2적표체.결론 EGCG가능통과하조MDR-1화Bcl-2적표체유도결장암내약주Lovo/L-OHP조망,종이역전결장암Lovo/L-OHP세포주적다약내약,병차구유농도의뢰성.
