广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
14期
2125-2128
,共4页
蔺艳%张莹茜%盘强文%冯志强%李著华%赵成涛%冉兵
藺豔%張瑩茜%盤彊文%馮誌彊%李著華%趙成濤%冉兵
린염%장형천%반강문%풍지강%리저화%조성도%염병
锶矿泉水%细胞毒性%肝细胞%肾小管细胞%血管内皮细胞%增殖%血管内皮生长因子
鍶礦泉水%細胞毒性%肝細胞%腎小管細胞%血管內皮細胞%增殖%血管內皮生長因子
송광천수%세포독성%간세포%신소관세포%혈관내피세포%증식%혈관내피생장인자
strontium mineral water%cytotoxicity%hepatocytes%human renal tubular epithelial cell%human umbilical vein endothelial cells%proliferation%vascular endothelial growth factor
目的 比较不同浓度的高锶矿泉水对人肝细胞(LO2)、肾小管细胞(HK-2)和人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)增殖的影响,以了解高锶矿泉水的细胞毒性,探索对人体有益的锶矿泉水浓度及作用.方法 将LO2、HK-2、HUVEC分为2、4、6、8 mg/L锶矿泉水组和对照组,先以4×104·mL-1的浓度接种于培养板中,18 h后,分别换成2、4、6、8 mg/L的锶矿泉水和双蒸水配制的DMEM高糖培养基继续培养.根据不同细胞的增殖周期,分别于1、2、3、4、5和7d时,以CCK-8法观察细胞的增殖情况,用细胞相对增殖率按美国药典标准评价细胞毒性.用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验检测培养3d后的HUVEC培养基中血管内皮生长因子(VEGF)的分泌量.结果 2、4、6 mg/L锶矿泉水组中锶矿泉水对LO2、HK-2、HUVEC的毒性均为0~1级,8 mg/L锶矿泉水组中锶矿泉水在上述细胞增殖的早期或晚期对细胞的毒性为2~3级.LO2在4、6 mg/L锶矿泉水组中提前出现增殖峰,并较长时间地保持旺盛的增殖状态(P<0.05);HK-2在4、6、8 mg/L锶矿泉水组中生长周期延长(P<0.05),尤以4 mg/L锶矿泉水组的效果最突出(P<0.05).HUVEC在2、4 mg/L锶矿泉水组中培养3d后增殖速度加快(P<0.05),明显快于对照组和其他锶矿泉水组(P<0.05),而8 mg/L锶矿泉水组细胞增殖速度总体慢于对照组(P<0.05).锶矿泉水组细胞分泌VEGF的总量均较对照组减少(P<0.05),但锶矿泉水组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 高锶矿泉水在锶浓度不超过8 mg/L时对肝、肾和血管内皮细胞无明显毒性,对细胞增殖有益,其中锶浓度为4 mg/L的效果最突出,以延长其增殖周期为主.VEGF可能并不是高锶矿泉水促HUVEC增殖的主要作用.
目的 比較不同濃度的高鍶礦泉水對人肝細胞(LO2)、腎小管細胞(HK-2)和人臍靜脈血管內皮細胞(HUVEC)增殖的影響,以瞭解高鍶礦泉水的細胞毒性,探索對人體有益的鍶礦泉水濃度及作用.方法 將LO2、HK-2、HUVEC分為2、4、6、8 mg/L鍶礦泉水組和對照組,先以4×104·mL-1的濃度接種于培養闆中,18 h後,分彆換成2、4、6、8 mg/L的鍶礦泉水和雙蒸水配製的DMEM高糖培養基繼續培養.根據不同細胞的增殖週期,分彆于1、2、3、4、5和7d時,以CCK-8法觀察細胞的增殖情況,用細胞相對增殖率按美國藥典標準評價細胞毒性.用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗檢測培養3d後的HUVEC培養基中血管內皮生長因子(VEGF)的分泌量.結果 2、4、6 mg/L鍶礦泉水組中鍶礦泉水對LO2、HK-2、HUVEC的毒性均為0~1級,8 mg/L鍶礦泉水組中鍶礦泉水在上述細胞增殖的早期或晚期對細胞的毒性為2~3級.LO2在4、6 mg/L鍶礦泉水組中提前齣現增殖峰,併較長時間地保持旺盛的增殖狀態(P<0.05);HK-2在4、6、8 mg/L鍶礦泉水組中生長週期延長(P<0.05),尤以4 mg/L鍶礦泉水組的效果最突齣(P<0.05).HUVEC在2、4 mg/L鍶礦泉水組中培養3d後增殖速度加快(P<0.05),明顯快于對照組和其他鍶礦泉水組(P<0.05),而8 mg/L鍶礦泉水組細胞增殖速度總體慢于對照組(P<0.05).鍶礦泉水組細胞分泌VEGF的總量均較對照組減少(P<0.05),但鍶礦泉水組間差異無統計學意義(P>0.05).結論 高鍶礦泉水在鍶濃度不超過8 mg/L時對肝、腎和血管內皮細胞無明顯毒性,對細胞增殖有益,其中鍶濃度為4 mg/L的效果最突齣,以延長其增殖週期為主.VEGF可能併不是高鍶礦泉水促HUVEC增殖的主要作用.
목적 비교불동농도적고송광천수대인간세포(LO2)、신소관세포(HK-2)화인제정맥혈관내피세포(HUVEC)증식적영향,이료해고송광천수적세포독성,탐색대인체유익적송광천수농도급작용.방법 장LO2、HK-2、HUVEC분위2、4、6、8 mg/L송광천수조화대조조,선이4×104·mL-1적농도접충우배양판중,18 h후,분별환성2、4、6、8 mg/L적송광천수화쌍증수배제적DMEM고당배양기계속배양.근거불동세포적증식주기,분별우1、2、3、4、5화7d시,이CCK-8법관찰세포적증식정황,용세포상대증식솔안미국약전표준평개세포독성.용쌍항체일보협심법매련면역흡부시험검측배양3d후적HUVEC배양기중혈관내피생장인자(VEGF)적분비량.결과 2、4、6 mg/L송광천수조중송광천수대LO2、HK-2、HUVEC적독성균위0~1급,8 mg/L송광천수조중송광천수재상술세포증식적조기혹만기대세포적독성위2~3급.LO2재4、6 mg/L송광천수조중제전출현증식봉,병교장시간지보지왕성적증식상태(P<0.05);HK-2재4、6、8 mg/L송광천수조중생장주기연장(P<0.05),우이4 mg/L송광천수조적효과최돌출(P<0.05).HUVEC재2、4 mg/L송광천수조중배양3d후증식속도가쾌(P<0.05),명현쾌우대조조화기타송광천수조(P<0.05),이8 mg/L송광천수조세포증식속도총체만우대조조(P<0.05).송광천수조세포분비VEGF적총량균교대조조감소(P<0.05),단송광천수조간차이무통계학의의(P>0.05).결론 고송광천수재송농도불초과8 mg/L시대간、신화혈관내피세포무명현독성,대세포증식유익,기중송농도위4 mg/L적효과최돌출,이연장기증식주기위주.VEGF가능병불시고송광천수촉HUVEC증식적주요작용.