CAJ | 학술논문

采用短波紫外(UVC)对铜绿微囊藻悬浊液进行预处理,从光合活性、细胞生物量以及藻毒素浓度等方面对UVC的杀藻效果和安全性进行评估.不同剂量的UVC处理对光合量子产率(Φe)的影响显著,对胞内和胞外MC-LR有显著降解效果,照射剂量为350 mJ/cm2时去除率分别达到50％和87％,但对活体Chl-a浓度和细胞完整性的影响不明显.培养试验表明,140 mJ/cm2的UVC照射能有效抑制细胞生长,Φe、细胞密度和Chl-a分别从0.37、3.9×106个/mL、721μg/L缓慢升高到第6天的0.45、5.1×106个/mL和1 430μg/L;胞内和胞外MC-LR分别从82、8μg/L增加到第6天的110、20μg/L,以上指标均显著低于健康细胞样品的培养试验结果.700 mJ/cm2的UVC照射样品培养2d时,Φe、细胞密度和Chl-a分别降低到0、0.4×106个/mL和282μg/L,细胞群体基本消亡;但胞外MC-LR从零增加到第6天时的32μg/L.综上所述,UVC能破坏藻细胞的光合系统,同时有效降解MC-LR,但过量UVC照射将导致细胞大量死亡,释放并升高胞外MC-LR水平,具有潜在的威胁.因此,针对特定浓度含藻原水需要优选适宜的UVC照射剂量.
채용단파자외(UVC)대동록미낭조현탁액진행예처리,종광합활성、세포생물량이급조독소농도등방면대UVC적살조효과화안전성진행평고.불동제량적UVC처리대광합양자산솔(Φe)적영향현저,대포내화포외MC-LR유현저강해효과,조사제량위350 mJ/cm2시거제솔분별체도50％화87％,단대활체Chl-a농도화세포완정성적영향불명현.배양시험표명,140 mJ/cm2적UVC조사능유효억제세포생장,Φe、세포밀도화Chl-a분별종0.37、3.9×106개/mL、721μg/L완만승고도제6천적0.45、5.1×106개/mL화1 430μg/L;포내화포외MC-LR분별종82、8μg/L증가도제6천적110、20μg/L,이상지표균현저저우건강세포양품적배양시험결과.700 mJ/cm2적UVC조사양품배양2d시,Φe、세포밀도화Chl-a분별강저도0、0.4×106개/mL화282μg/L,세포군체기본소망;단포외MC-LR종령증가도제6천시적32μg/L.종상소술,UVC능파배조세포적광합계통,동시유효강해MC-LR,단과량UVC조사장도치세포대량사망,석방병승고포외MC-LR수평,구유잠재적위협.인차,침대특정농도함조원수수요우선괄의적UVC조사제량.